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2,4-dichlorobenzenesulfinic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichlorobenzenesulfinic acid
英文别名
2,4-Dichlorobenzene-1-sulfinic acid
2,4-dichlorobenzenesulfinic acid化学式
CAS
——
化学式
C6H4Cl2O2S
mdl
——
分子量
211.069
InChiKey
OKUBMVUZAZAYAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichlorobenzenesulfinic acid间苯二甲醚三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以90%的产率得到2,4-dichloro-1-((2,4-dimethoxyphenyl)sulfinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    二芳基亚砜和选择性合成米经由BF芳硫基砜从芳基亚酸和芳烃3促进的C-S键的形成
    摘要:
    用于二芳基亚砜和选择性合成了一种新的且有效的方法米芳硫基砜已经从容易获得的芳基亚磺酸和芳烃经由一个不寻常的亚磺酰基阳离子实现,提供一系列的结构上不同的产品以优良至在温和的条件下具有优异的产率。值得注意的是,机械的调查建议米从碳酸二芳基亚砜和亚磺酰阳离子通过氧化还原反应和亲电芳香取代处理的顺序生成的芳硫基砜。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01681
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯磺酰氯 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到2,4-dichlorobenzenesulfinic acid
    参考文献:
    名称:
    制备 N-芳基取代的 4H-1,4-苯并噻嗪 1,1-二氧化物衍生物的改进方法
    摘要:
    摘要 报道了一种用于合成 N-芳基取代的 4H-1,4-苯并噻嗪 1,1-二氧化物 2-羧酸酯衍生物的改进方法。在这种新的、有效的方法论中。硝酸银用作催化剂,在二甲基甲酰胺中使用碳酸钾将 N-芳基-苯磺酰基-丙烯酸酯 6-11 环化成相应的标题化合物,收率很高。
    DOI:
    10.1080/10426500008044994
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文献信息

  • Sodium iodide-mediated synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones with solvent-controlled chemical selectivity
    作者:Congrong Liu、Jin Xu、Gongde Wu
    DOI:10.1039/d1ra07086j
    日期:——
    Vinyl sulfides and vinyl sulfones are ubiquitous structures in organic chemistry because of their presence in natural and biologically active compounds and are very frequently encountered structural motifs in organic synthesis. Herein we report an efficient synthesis of vinyl sulfides and vinyl sulfones via transition metal-free sodium iodide-mediated sulfenylation of alcohols and sulfinic acids with
    乙烯基硫化物和乙烯基砜是有机化学中普遍存在的结构,因为它们存在于天然和生物活性化合物中,并且是有机合成中经常遇到的结构基序。在此,我们报道了一种通过无过渡金属碘化钠介导的醇和亚磺酸的亚磺酰化反应,以溶剂控制的选择性有效合成乙烯基硫化物和乙烯基砜。
  • Synthesis of Multisubstituted Furans via a Catalyst- and Additive-Free Tandem Reaction of Enynones with Sulfinic Acids in Water
    作者:Yue Ren、Ling-Guo Meng、Tao Peng、Lei Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01714
    日期:2018.8.3
    A facile and efficient tandem reaction of enynones with arylsulfinic acids was developed. A variety of multisubstituted furans were obtained in satisfactory yields via an O2-oxidative single-electron-transfer process without any catalyst and additive in water.
    开发了一种简便有效的烯酮与芳基亚磺酸的串联反应。经由O 2-氧化单电子转移方法以令人满意的产率获得了多种多取代的呋喃,而在水中没有任何催化剂和添加剂。
  • Direct synthesis of sulfonated dihydroisoquinolinones from N-allylbenzamide and arylsulfinic acids via TBHP-promoted cascade radical addition and cyclization
    作者:Dong Xia、Yang Li、Tao Miao、Pinhua Li、Lei Wang
    DOI:10.1039/c6cc04983d
    日期:——
    A novel synthesis of sulfonated dihydroisoquinolinones via cascade radical addition and cyclization was developed in presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP). The reactions generated the desired sulfonated dihydroisoquinolinones in good yields...
    在叔丁基氢过氧化物(TBHP)存在下,通过级联自由基加成和环化反应开发了一种磺化二氢异喹啉酮的新型合成方法。反应以高收率产生了所需的磺化二氢异喹啉酮。
  • Metal-Free Synthesis of 2<i>H</i>-Indazole Skeletons by Photochemistry or Thermochemistry
    作者:Gan Zhang、Yicheng Zhang、Pinhua Li、Chao Zhou、Min Wang、Lei Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01091
    日期:2023.9.1
    A simple and tuned synthesis of a 2H-indazole skeleton under metal-free conditions was developed. Under visible-light irradiation at room temperature, 2-((aryl/alkyl/H)ethynyl))aryltriazenes reacted with arylsulfinic acids to afford 3-functionalized 2H-indazoles without extra photocatalyst via an electron donor–acceptor complex. In the presence of arylsulfinic acid, 2-(ethynyl)aryltriazenes underwent
    开发了一种在无金属条件下简单且调谐的 2 H-吲唑骨架合成方法。在室温可见光照射下,2-((芳基/烷基/H)乙炔基))芳基三氮烯与芳基亚磺酸反应,通过电子供体-受体复合物产生3-官能化2H-吲唑,无需额外的光催化剂。在芳基亚磺酸存在下,2-(乙炔基)芳基三氮烯在空气中于 50 °C 下发生分子内氧化/环化,生成 2 H-吲唑-3-甲醛。
  • US4713452A
    申请人:——
    公开号:US4713452A
    公开(公告)日:1987-12-15
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