3-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)acetone
• 英文别名: 1-Chloro-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one；1-chloro-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: MNOKOWBMHOXVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)acetone 、 6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以97.7%的产率得到3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉结构化合物的抗肿瘤作用

  摘要：

  本发明主要涉及一系列含四氢异喹啉结构的化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言，本发明涉及一系列四氢异喹啉结构化合物，其能够抑制肿瘤细胞生长和克隆形成，对预防或治疗癌症具有应用前景。

  公开号：

  CN109053570B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 间苯二甲醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)acetone
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉结构化合物的抗肿瘤作用

  摘要：

  本发明主要涉及一系列含四氢异喹啉结构的化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言，本发明涉及一系列四氢异喹啉结构化合物，其能够抑制肿瘤细胞生长和克隆形成，对预防或治疗癌症具有应用前景。

  公开号：

  CN109053570B

文献信息

• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• US8722681B2
  申请人：——

  公开号：US8722681B2

  公开（公告）日：2014-05-13