4-benzyloxy-2-methyl-3-nitrobenzotriluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-methyl-3-nitrobenzotriluoride
• 英文别名: 3-benzyloxy-6-trifluoromethyl-2-nitrotoluene；3-methyl-2-nitro-1-phenylmethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 311.26
• InChiKey: DOXWVFISGMKOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-methyl-3-nitrobenzotriluoride 在 titanium chloride 、 palladium-carbon 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 7-hydroxy-1-methyl-4-trifluoromethyl-2-indolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  US6169107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 4-benzyloxy-3-nitrobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以60.5%的产率得到4-benzyloxy-2-methyl-3-nitrobenzotriluoride
  参考文献：
  名称：

  芳香族硝基化合物与二甲基锍甲基化反应合成 3,6-二取代-2-硝基甲苯

  摘要：

  摘要 2,5-二取代硝基苯与二甲基锍在DMSO-THF混合液中甲基化，以中等收率得到3,6-二取代-2-硝基甲苯。

  DOI：

  10.1080/00397910008087046

文献信息

• Indoloylguanidine derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06248772B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel indoloylguanidine derivatives shown by formula (1), wherein R1 represents one or more, the same or different substituent(s) which is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a halogen atom, nitro group, an acyl group, carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, and a group shown by formula: —OR3, —NR6R7, —SO2NR6R7 or —S(O)nR40; and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, a cycloalkyl group, hydroxy group, an alkoxy group or a group shown by formula: —CH2R20; and which inhibit the Na+/H+ exchanger activity and are useful for the treatment and prevention of a disease caused by increased Na+/H+ exchanger activity, such as hypertension, arrhythmia, angina pectoris, cardiac hypertrophy, diabetes, disorders associated with ischemia or ischemic reperfusion, cerebro-ischemic disorders; or diseases caused by excessive cell proliferation.

  化合物式（1）所示的新型吲哚基胍衍生物，其中R1表示一个或多个相同或不同的取代基，选自以下组成的群体：氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、卤素原子、硝基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳香基和由式子—OR3、—NR6R7、—SO2NR6R7或—S(O)nR40表示的基团；R2表示氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、羟基、烷氧基或由式子—CH2R20表示的基团；这些化合物抑制Na+/H+交换活性，对于治疗和预防由增加的Na+/H+交换活性引起的疾病，如高血压、心律不齐、心绞痛、心肌肥厚、糖尿病、缺血或缺血再灌注相关的疾病、脑缺血性疾病或由过度细胞增殖引起的疾病有用。
• US06169107A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0708091A2
  申请人：——

  公开号：EP0708091A2

  公开（公告）日：1996-04-24
• JPH09143127A
  申请人：——

  公开号：JPH09143127A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US6169107B1
  申请人：——

  公开号：US6169107B1

  公开（公告）日：2001-01-02