5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)calix[6]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)calix[6]arene
• 英文别名: 2-[3-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-39,41-bis[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]propyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₀₂H₁₁₇N₃O₁₂
• 分子量: 1577.06
• InChiKey: LJZIKHXFLZQSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.5
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)calix[6]arene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-aminopropoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  第一个三重桥杯[6]氮杂管的合成和构象研究

  摘要：

  通过有效的[1 + 1]大环化，从已知的1,3,5-三甲基化杯[6]芳烃中以高收率制备了首批C 3 v-和D 3 h对称三重桥连杯[6]氮杂管。反应。显着区域选择性六本位-nitration反应导致了杯[6] azatube在由交替位置的宽边沿取代吨Bu和硝基。A 11 H NMR研究表明，虽然母体双杯[6]芳烃自包含其甲氧基，从而封闭了它们的内管，但硝基取代的杯[6]氮杂管却随着甲氧基的排出而发生构象变化，因此，提出了一种针对主机应用程序开放的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jo048137l
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  第一个三重桥杯[6]氮杂管的合成和构象研究

  摘要：

  通过有效的[1 + 1]大环化，从已知的1,3,5-三甲基化杯[6]芳烃中以高收率制备了首批C 3 v-和D 3 h对称三重桥连杯[6]氮杂管。反应。显着区域选择性六本位-nitration反应导致了杯[6] azatube在由交替位置的宽边沿取代吨Bu和硝基。A 11 H NMR研究表明，虽然母体双杯[6]芳烃自包含其甲氧基，从而封闭了它们的内管，但硝基取代的杯[6]氮杂管却随着甲氧基的排出而发生构象变化，因此，提出了一种针对主机应用程序开放的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jo048137l

文献信息

• Synthesis and Conformational Study of the First Triply Bridged Calix[6]azatubes
  作者：Stéphane Le Gac、Xianshun Zeng、Olivia Reinaud、Ivan Jabin

  DOI：10.1021/jo048137l

  日期：2005.2.1

  The first C3v- and D3h-symmetrical triply bridged calix[6]azatubes were prepared in good yields from the known 1,3,5-tris-methylated calix[6]arene through an efficient [1 + 1] macrocyclization reaction. A remarkably regioselective hexa ipso-nitration reaction led to a calix[6]azatube substituted at the wide rim in alternate position by tBu and nitro groups. A 1H NMR study showed that, whereas the parent

  通过有效的[1 + 1]大环化，从已知的1,3,5-三甲基化杯[6]芳烃中以高收率制备了首批C 3 v-和D 3 h对称三重桥连杯[6]氮杂管。反应。显着区域选择性六本位-nitration反应导致了杯[6] azatube在由交替位置的宽边沿取代吨Bu和硝基。A 11 H NMR研究表明，虽然母体双杯[6]芳烃自包含其甲氧基，从而封闭了它们的内管，但硝基取代的杯[6]氮杂管却随着甲氧基的排出而发生构象变化，因此，提出了一种针对主机应用程序开放的三维结构。