3-[(chromon-3-yl)methylidene]-2H-chromene-2,4(3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(chromon-3-yl)methylidene]-2H-chromene-2,4(3H)-dione
• 英文别名: (3E)-3-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]chromene-2,4-dione
• 化学式: C₁₉H₁₀O₅
• 分子量: 318.285
• InChiKey: VRWSTGSNHPMELY-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(chromon-3-yl)methylidene]-2H-chromene-2,4(3H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到C₁₉H₁₂N₄O₃
  参考文献：
  名称：

  与衍生自3-甲酰基色酮和4-羟基香豆素的新型缩合产物的亲核反应

  摘要：

  摘要 -3-甲酰和4-羟基香豆素的缩合，得到一个新的3 - [（chromon -3-基）亚甲基] -2- ħ色烯-2,4（3 ħ） -二酮（3）。检查了合成基板3内的亲电子中心对各种亲核试剂的反应性。化合物3与多种伯胺的反应产生烯胺酮。用丙二腈和氰基乙酸乙酯处理化合物3可产生吡喃衍生物。将化合物3与水合肼缩合，得到铬诺[4，3- c ]吡唑13。沸腾化合物3用氰基乙酰肼在DMF中得到吡唑衍生物12，而在沸腾的乙酸中得到吡唑并[3,4- b ]吡啶15。用苯肼和盐酸羟胺对化合物3进行处理，分别得到吡唑16和异恶唑17。化合物3与胍和氰基胍反应，得到嘧啶衍生物18和19。使化合物3与乙二胺在1：1和1：2的摩尔比布置二氮杂20和色烯并[4,3- ë ] [1,4]二氮杂21。最后，凝结化合物3与ø苯二胺，ö氨基苯酚和ö -aminothiophenol得到苯并二氮杂22，苯并氧23，和苯并硫氮杂24，分别

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1910961
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxycoumarin 、 色酮-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到3-[(chromon-3-yl)methylidene]-2H-chromene-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  与衍生自3-甲酰基色酮和4-羟基香豆素的新型缩合产物的亲核反应

  摘要：

  摘要 -3-甲酰和4-羟基香豆素的缩合，得到一个新的3 - [（chromon -3-基）亚甲基] -2- ħ色烯-2,4（3 ħ） -二酮（3）。检查了合成基板3内的亲电子中心对各种亲核试剂的反应性。化合物3与多种伯胺的反应产生烯胺酮。用丙二腈和氰基乙酸乙酯处理化合物3可产生吡喃衍生物。将化合物3与水合肼缩合，得到铬诺[4，3- c ]吡唑13。沸腾化合物3用氰基乙酰肼在DMF中得到吡唑衍生物12，而在沸腾的乙酸中得到吡唑并[3,4- b ]吡啶15。用苯肼和盐酸羟胺对化合物3进行处理，分别得到吡唑16和异恶唑17。化合物3与胍和氰基胍反应，得到嘧啶衍生物18和19。使化合物3与乙二胺在1：1和1：2的摩尔比布置二氮杂20和色烯并[4,3- ë ] [1,4]二氮杂21。最后，凝结化合物3与ø苯二胺，ö氨基苯酚和ö -aminothiophenol得到苯并二氮杂22，苯并氧23，和苯并硫氮杂24，分别

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1910961