1-benzyl-3-bromo-1H-pyrazole | 1260778-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-benzyl-3-bromo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-bromo-1H-pyrazole；1-benzyl-3-bromopyrazole
• CAS: 1260778-36-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: QVZIWRVCENAKLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-bromo-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [4-(1-Benzylpyrazol-3-yl)morpholin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017040757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3,5-dibromo-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-bromo-1H-pyrazole 、 1-benzyl-5-bromopyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种1-烷基-3-溴吡唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑烷基‑3‑溴吡唑的制备方法，涉及药物化学制备技术领域。所述的制备方法为：3，5‑二溴吡唑进行反应制得原料1‑烷基‑3，5‑二溴吡唑。1‑烷基‑3，5‑二溴吡唑在醇类溶剂中，催化剂的作用下脱除1‑烷基‑3，5‑二溴吡唑的5位溴得到1‑烷基‑3‑溴吡唑。该方法反应体系简单，成本低廉，原料方便制得，无危险操作步骤，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115819347A

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022029573A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Rx and X1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I）：（I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Rx和X1如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10023571B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides compounds of formula I, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物、 及其组合物，以及用其抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：EP3344624A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2017040757A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
• 一种1-烷基-3-溴吡唑的制备方法
  申请人：暨明医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN115819347A

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明提供了一种1‑烷基‑3‑溴吡唑的制备方法，涉及药物化学制备技术领域。所述的制备方法为：3，5‑二溴吡唑进行反应制得原料1‑烷基‑3，5‑二溴吡唑。1‑烷基‑3，5‑二溴吡唑在醇类溶剂中，催化剂的作用下脱除1‑烷基‑3，5‑二溴吡唑的5位溴得到1‑烷基‑3‑溴吡唑。该方法反应体系简单，成本低廉，原料方便制得，无危险操作步骤，适合工业化生产。