N-(4-octyloxybenzoyloxy)phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-octyloxybenzoyloxy)phthalimide
• 英文别名: (1,3-Dioxoisoindol-2-yl) 4-octoxybenzoate
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: FDTFDLNAHWZKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-octyloxybenzoyloxy)phthalimide 、 4-羟基苯基乙醛酸 、 一水合肼 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-hydroxyphenyl)-2-(4-octyloxybenzyloxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Polypeptide compound and a process for preparation thereof

  摘要：

  具有以下通用式的抗微生物活性的多肽化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是羟基或酰氧基，R.sup.3是羟基磺酰氧基，R.sup.4是氢或氨基甲酰基，但R.sup.1不是棕榈酰基，当R.sup.2是羟基，R.sup.3是羟基磺酰氧基和R.sup.4是氨基甲酰基时，以及其在药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05376634A1

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02
• US5376634A
  申请人：——

  公开号：US5376634A

  公开（公告）日：1994-12-27
• USH1638H
  申请人：——

  公开号：USH1638H

  公开（公告）日：1997-03-04