半水绿卡色林盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 半水绿卡色林盐酸盐
• 中文别名: 盐酸氯卡色林；半水氯卡色林盐酸盐；绿卡色林右旋半水盐酸盐；氯卡色林盐酸盐半水合物
• 英文名称: (5R)-7-chloro-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-ium;dichloride;hydrate
• 化学式: C22H32Cl4N2O
• 分子量: 482.3
• InChiKey: WRZCAWKMTLRWPR-VSODYHHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-chloro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepine 生成 半水绿卡色林盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF CHIRAL 1-METHYL-2,3,4,5-1H-BENZODIAZEPINES VIA ASYMMETRIC REDUCTION OF ALPHA-SUBSTITUTED STYRENES
  [FR] PRÉPARATION DE 1-MÉTHYL-2,3,4,5-1H-BENZODIAZÉPINES CHIRALES PAR RÉDUCTION ASYMÉTRIQUE DE STYRÈNES ALPHA-SUBST ITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种不对称和经济的合成8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环的方法，该方法应用了一种新型中间体，采用不对称酶促、仿生或催化还原。本发明还提供了一种新型绿色不对称催化还原适用于水性介质，用于合成8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环或新型中间体。

  公开号：

  WO2014202765A1

文献信息

• [EN] NOVEL SYNTHETIC PROCESS TO 8-CHLORO-1-METHYL-BENZO[D]AZEPINE, NOVEL INTERMEDIATES AND THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 8-CHLORO-1-MÉTHYL-BENZO[D]AZÉPINE, NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET LEUR PRODUCTION
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014173928A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to a simple and economical process for the preparation of 8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine via novel intermediates and a highly selective asymmetric synthesis leading to enantiopure (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d] azepine or its (S)-enantiomer, in order to avoid or overcome chemical optical resolution.

  本发明涉及一种通过新型中间体和高度选择性的不对称合成制备8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环的简单经济方法，从而得到对映纯的(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环或其(S)-对映体，以避免或克服化学光学分辨。
• [EN] NOVEL SYNTHETIC PROCESSES TO 8-CHLORO-3-BENZO[D]AZEPINE VIA FRIEDEL-CRAFTS ALKYLATION OF OLEFIN<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'UNE 8-CHLORO-3-BENZO[D]AZÉPINE PAR ALKYLATION DE FRIEDEL-CRAFTS D'OLÉFINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014187768A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention is directed to a short, facile, effective and industrially applicable process for obtaining 8-chloro-l-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-lH- benzo[d]azepine, or its salt, preferably lorcaserin hydrochloride. The present invention is further directed to a simple and effective ring closing methodology for obtaining 8-chloro-l-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-lH- benzo[d]azepine, or its salt, preferably lorcaserin hydrochloride. The present invention is also directed to a novel intermediate which can be suitably used in the process for producing 8-chloro-l-methyl-2, 3,4,5- tetrahydro-lH-benzo[d]azepine, or its salt, preferably lorcaserin hydrochloride and to a process for producing the novel intermediate.

  本发明涉及一种简短、简便、有效且适用于工业的方法，用于获取8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环，或其盐，优选为洛卡普隆盐酸盐。本发明还涉及一种简单有效的环合成方法，用于获得8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环，或其盐，优选为洛卡普隆盐酸盐。本发明还涉及一种新型中间体，可适用于生产8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环，或其盐，优选为洛卡普隆盐酸盐的过程，以及生产该新型中间体的方法。
• [EN] 5HT2C RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR 5HT2C
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2003086306A2

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel compounds of: (Formula I); which act as 5HT2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及新化合物：（式I），其作为5HT2C受体调节剂。这些化合物在制备药物组合物中有用，其用途包括治疗肥胖症。
• 5HT2C receptor modulators
  申请人：Smith Brian

  公开号：US06953787B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as 5HT 2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，可作为5HT2C受体调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物，其用途包括治疗肥胖症。
• [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF A TETRAHYDROBENZAZEPINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'UN COMPOSÉ TÉTRAHYDROBENZAZÉPINE
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2014060575A2

  公开（公告）日：2014-04-24

  This invention relates to an improved process for the enantioselective synthesis of (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

  本发明涉及一种改进的手性选择性合成(R)-8-氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的方法。