2-[(E)-2-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: (E)-2-(2-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)vinyl)-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine；2-[(E)-2-(4-bromo-1-methylimidazol-2-yl)ethenyl]-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₆
• 分子量: 333.19
• InChiKey: XYXTULGORGNYSI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[2-(2-{4,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl}ethyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、B、R1和R2的定义如前所述。

  公开号：

  WO2015078836A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 、 ((5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium chloride 以affording 2-[(E)-2-(4-Bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine (480 mg, 77.8%) as white solid的产率得到2-[(E)-2-(4-bromo-1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-vinyl]-5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，B，R1和R2如前所定义，可用于治疗精神障碍。

  公开号：

  US20160264585A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES DE PHÉNYLIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011072694A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及化合物，这些化合物是PDE10A酶抑制剂。本发明提供了一种药物组合物，包含本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗患有神经退行性疾病的主体的方法，包括向该主体施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的主体的方法，包括向该主体施用式I化合物的治疗有效量。本发明进一步提供了一种治疗患有精神疾病的主体的方法，包括向该主体施用式I化合物的治疗有效量。
• Heteroaromatic Phenylimidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
  申请人：Püschl Ask

  公开号：US20120309714A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组成物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向受试者施用式I化合物的治疗有效量。
• HETEROAROMATIC PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2513107A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• US9096589B2
  申请人：——

  公开号：US9096589B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9586970B2
  申请人：——

  公开号：US9586970B2

  公开（公告）日：2017-03-07