2,8-di-n-dodecyloxy-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-di-n-dodecyloxy-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
• 英文别名: 5,13-Didodecoxy-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene；5,13-didodecoxy-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• 化学式: C₃₉H₆₂N₂O₂
• 分子量: 590.933
• InChiKey: KHEYAMJVIXYKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4-aminophenoxy)methyl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 2,8-di-n-dodecyloxy-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基官能化的Tröger碱类似物的合成和反应性

  摘要：

  制备了Tröger的碱基类似物，其在1,7-，2,8-，3,9-或4,10-位带有甲氧基。在用三溴化硼处理后，这些化合物以优异的产率转化为它们的二羟基类似物，并且可以直接由4-羟基苯胺制备4,10-二羟基类似物。通过合成二烷氧基和二酯Tröger的碱基类似物，证明了二羟基官能化化合物作为结构单元的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.128

文献信息

• Synthesis and reactivity of dimethoxy-functionalised Tröger’s base analogues
  作者：Qasim M. Malik、Sadia Ijaz、Donald C. Craig、Andrew C. Try

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.128

  日期：2011.8

  Tröger’s base analogues were prepared bearing methoxy groups in the 1,7-, 2,8-, 3,9- or 4,10-positions. These compounds were converted to their dihydroxy analogues in excellent yields upon treatment with boron tribromide and the 4,10-dihydroxy analogue could be prepared by directly from 4-hydroxyaniline. The synthetic utility of the dihydroxy-functionalised compounds as building blocks was demonstrated

  制备了Tröger的碱基类似物，其在1,7-，2,8-，3,9-或4,10-位带有甲氧基。在用三溴化硼处理后，这些化合物以优异的产率转化为它们的二羟基类似物，并且可以直接由4-羟基苯胺制备4,10-二羟基类似物。通过合成二烷氧基和二酯Tröger的碱基类似物，证明了二羟基官能化化合物作为结构单元的合成效用。