6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆S
• 分子量: 300.332
• InChiKey: FGJZRMSVFCYGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 生成 2-acetylthio-isosorbide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of isosorbide mononitrate and its use as vasodilating agents with reduced tolerance

  摘要：

  新型异山梨酯单硝酸酯及其药学上可接受的盐衍生物，具有扩血管活性并减少耐受性影响，其一般式为（I）1，其中A和B分别代表以下任意一组：—ONO2和-Z-CO—R，其中Z为氧原子或硫原子，R为烷基C1-C4基团，芳基基团或芳基烷基基团，可能带有取代基；或者为以下第二组：其中R1为氢，或烷基C1-C4基团，芳基基团或芳基烷基基团，可能带有取代基，但A或B中必须始终有一个为—ONO2，但氧原子为Z时R为第三组。

  公开号：

  US20030225134A1
• 作为产物：
  描述：

  isosorbide 生成 6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of isosorbide mononitrate and its use as vasodilating agents with reduced tolerance

  摘要：

  新型异山梨酯单硝酸酯及其药学上可接受的盐衍生物，具有扩血管活性并减少耐受性影响，其一般式为（I）1，其中A和B分别代表以下任意一组：—ONO2和-Z-CO—R，其中Z为氧原子或硫原子，R为烷基C1-C4基团，芳基基团或芳基烷基基团，可能带有取代基；或者为以下第二组：其中R1为氢，或烷基C1-C4基团，芳基基团或芳基烷基基团，可能带有取代基，但A或B中必须始终有一个为—ONO2，但氧原子为Z时R为第三组。

  公开号：

  US20030225134A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017048675A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478651B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• [EN] BACTERIAL TOPOISOMERASE INHIBITORS DERIVED FROM ISOMANNIDE<br/>[FR] INHIBITEURS BACTÉRIENS DE LA TOPOISOMÉRASE DÉRIVÉS DE L'ISOMANNIDE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2021150954A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed are bacterial topoisomerase inhibitors employing a linker derived from isomannide. Reduced hERG inhibition was observed compared to structure-matched analogues with different linkers.

  揭示了利用源自异甘露糖的连接剂的细菌拓扑异构酶抑制剂。与使用不同连接剂的结构匹配的类似物相比，观察到了较低的hERG抑制作用。
• [EN] MONOFLUORINATED DERIVATIVES OF DIANHYDROHEXITOLS AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS MONOFLUORÉS DE DIANHYDROHEXITOLS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2013188005A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Novel monofluoro analogs of isosorbide, isomannide and isoidide are described, together with processes for making such monofluoro analogs.

  描述了异山梨醇、异甘醇和异异甘醇的新型单氟类似物，以及制备这些单氟类似物的方法。
• Furo[3,2-B] pyrrol -3-one derivatives and their use as cysteinyl porteinase inhibitors
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20100010009A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds of formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof (I), wherein: one of R 1 and R 2 is H, and the other is selected from F and Cl, or R 1 and R 2 are both F; R 3 is selected from cyclopentyl and cyclohexyl; R 4 is an optionally substituted 5- or 6-membered monocyclic or an 8- to 10-membered bicyclic aryl or heteroaryl ring which includes up to four heteroatoms. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of a disease selected from osteoporosis, Paget's disease, Chagas's disease, malaria, gingival diseases, hypercalaemia, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, and bone cancer disorders such as bone metastases and associated pain.

  本发明涉及式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，式（I）的化合物或药学上可接受的盐、水合物、配合物或前药，其中：R1和R2中的一个为H，另一个为F和Cl中的一种，或R1和R2均为F；R3选自环戊基和环己基；R4为可选取代的5-或6-成员单环或8-到10-成员的双环芳基或杂环芳基环，其中包含最多四个杂原子。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物，并且在治疗骨质疏松症、帕盖特病、查加斯病、疟疾、牙龈疾病、高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病以及骨癌疾病如骨转移和相关疼痛中使用这种化合物的用途。