2-(2,6-dichlorobenzyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorobenzyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorobenzyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 306.148
• InChiKey: JNFDOPJOQUZGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯氯苄 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到2-(2,6-dichlorobenzyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)

  公开号：

  WO2017049409A1

文献信息

• Substituted N-arylmethylamino derivatives of cyclobutene-3, 4-diones
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1151990A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  The compounds of the formula: wherein R1, R2, R3 and A are as defined herein are useful, via potassium channel modulation, in the treatment of disorders associated with smooth muscle contraction. Such disorders include, but are not limited to, urinary incontinence, hypertension, asthma, premature labor, irritable bowel syndrome, congestive heart failure, angina and cerebral vascular disease.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3 和 A 如本文所定义，通过调节钾通道，可用于治疗与平滑肌收缩有关的疾病。这些疾病包括但不限于尿失禁、高血压、哮喘、早产、肠易激综合征、充血性心力衰竭、心绞痛和脑血管疾病。
• Potent novel nonsteroidal androgen antagonists with a phthalimide skeleton
  作者：Hiroyuki Miyachi、Akihiko Azuma、Takuya Kitamoto、Kozue Hayashi、Shigeaki Kato、Masafumi Koga、Bunzo Sato、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00249-7

  日期：1997.6

  Anti-androgenic activity of various phthalimide analogs was evaluated based on inhibition of androgen-induced activation of nuclear androgen receptor (CAT assay) and on growth inhibition of the androgen-dependent clonal cell Line SC-3. Some compounds showed very potent androgen-antagonistic activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• SUBSTITUTED N-ARYLMETHYLAMINO DERIVATIVES OF CYCLOBUTENE-3,4-DIONES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0934257A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US4146647A
  申请人：——

  公开号：US4146647A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US5780505A
  申请人：——

  公开号：US5780505A

  公开（公告）日：1998-07-14