Methyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methylthio-2,3-hexamethylenobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methylthio-2,3-hexamethylenobenzoate
• 英文别名: Methyl 1-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfanyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulene-4-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₃ClO₂S
• 分子量: 374.931
• InChiKey: PAUBAVVYMPJXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 methyl 6-(4-chlorophenyl)-4-(methylthio)-2-oxo-2H-pyran-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以78%的产率得到Methyl 4-(4-chlorophenyl)-6-methylthio-2,3-hexamethylenobenzoate
  参考文献：
  名称：

  An Innovative Approach to the Synthesis of Complex Biaryls from Suitably Functionalized 2H-Pyran-2-ones Through Ring Transformation Reactions

  摘要：

  通过 6-芳基-3-甲氧基羰基-4-甲硫基-2H-吡喃-2-酮 (1) 的碳阴离子诱导环转化反应，开发出了合成双芳基化合物 3a-i、5a-h 的创新路线。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3422

文献信息

• An Innovative Approach to the Synthesis of Complex Biaryls from Suitably Functionalized 2H-Pyran-2-ones Through Ring Transformation Reactions
  作者：Vishnu Ji Ram、Atul Goel

  DOI：10.1055/s-1999-3422

  日期：1999.3

  An innovative route for the synthesis of biaryls 3a-i, 5a-h has been developed through carbanion-induced ring transformation reactions of 6-aryl-3-methoxycarbonyl-4-methylthio-2H-pyran-2-one (1).

  通过 6-芳基-3-甲氧基羰基-4-甲硫基-2H-吡喃-2-酮 (1) 的碳阴离子诱导环转化反应，开发出了合成双芳基化合物 3a-i、5a-h 的创新路线。