单乙基丙二酸钠 | 43167-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 单乙基丙二酸钠
• 英文名称: sodium monoethyl malonate
• 英文别名: sodium salt of monoethyl malonate；ethyl malonate potassium salt；sodium diethyl malonate；monoethyl malonate sodium salt；ethyl formylacetate sodium salt；sodium 3-ethoxy-3-oxopropionate；ethyl malonate sodium salt；sodium ethyl malonate；Natriumethylsuccinat；Natriummalonester；sodium;3-ethoxy-3-oxopropanoate
• CAS: 43167-10-8
• 化学式: C₅H₇O₄*Na
• 分子量: 154.098
• InChiKey: VIANBEAUACIOKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.31
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单乙基丙二酸钠 在 盐酸 、 水 作用下， 以52.2 g的产率得到丙二酸单乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diverse N,O-Bridged Calix[1]arene[4]pyridine-C₆₀ Dyads and Triads and Formation of Intramolecular Self-Inclusion Complexes

  摘要：

  Starting from both the bridging nitrogen atom-functionalized and the upper rim-functionalized N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridine reactants, different types of heteracalixaromatics-C-60 dyads and triads of varied spacers were expediently synthesized using mainly the click reaction as the key step. By means of various spectroscopic methods, the heteracalixaromatics-C-60 dyads and triads obtained have been shown to form intramolecular self-inclusion complexes rather than oligomers or polymers in solution because of a flexible spacer in between the heteracalixaromatic ring and C-60 moiety. The current study, coupled with previous investigations, would provide the guideline for the construction of supramolecular fullerene motifs based on molecular design of the dyads and triads.

  DOI：

  10.1021/jo1019267
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以35.12%的产率得到单乙基丙二酸钠
  参考文献：
  名称：

  多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法

  摘要：

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106467492B

文献信息

• Rhodium-catalysed asymmetric ring opening reactions with carboxylate nucleophiles
  作者：Mark Lautens、Keith Fagnou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00351-9

  日期：2001.6

  We have developed an asymmetric ring opening reaction of oxabenzonorbornadiene with carboxylate nucleophiles to generate enantiomerically enriched hydronaphthalene products containing an allylic carboxylate moiety. These reactions occur in good yield and excellent enantioselectivity (>90% ee). The allylic carboxylate functionality was found to be stable towards reaction with the rhodium catalyst under

  我们已经开发了氧杂苯并降冰片二烯与羧酸亲核试剂的不对称开环反应，以产生对映异构体富集的含有萘甲酸羧酸酯部分的氢化萘产物。这些反应以高收率和优异的对映选择性（> 90％ee）发生。发现在反应条件下，烯丙基羧酸盐官能团对于与铑催化剂的反应是稳定的。为了获得这些结果，需要两个进步。首先，质子添加剂的使用对于良好的反应性是必要的。第二，需要催化剂上的卤化物配体从氯化物到碘化物的交换以获得高ee。
• Environmentally benign metal-free decarboxylative aldol and Mannich reactions
  作者：Jérôme Baudoux、Pierre Lefebvre、Rémi Legay、Marie-Claire Lasne、Jacques Rouden

  DOI：10.1039/b915681j

  日期：——

  hemimalonate used. With the unsubstituted substrate, a carboxylic acid intermediate was isolated upon acid quench resulting from the nucleophilic addition of the putative enol carboxylate anion of the hemimalonate to imines/aldehydes before CO2 loss. With substituted hemimalonates, the reaction likely involved an enolate which then added to imines/aldehydes or was competitively protonated. According to the base

  旨在发展绿色和高效的C–C键结构（醛醇盐和 曼尼希反应）的脱羧亲核加成 丙二酸 一半 酯 到 亚胺研究了在无金属的温和条件下的醛或醛。温度的仔细控制和有机碱的适当的选择使我们能够得到β氨基酯或β羟基酯，包括在中等至良好的产率α取代和α，α-二取代的。1 H NMR 对反应的监测揭示了两种不同的机制，具体取决于 半棉酸盐用过的。对于未取代的底物，羧酸 酸淬灭后分离出中间体，归因于亲核加成 烯醇 羧酸盐 的负离子 半棉酸盐 到 亚胺/醛在CO 2损失之前。对于取代的半棉酸酯，反应可能涉及烯醇，然后将其添加到亚胺/醛或竞争性质子化。根据所用的碱，该反应可以在以下条件下进行溶剂 自由条件或在温和条件下的离子液体中。
• 多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
  申请人：联化科技（盐城）有限公司

  公开号：CN106467492B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
• Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril compounds
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05294718A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydroxy group or an acyloxy group having 2 to 11 carbon atoms; one of R.sup.2 and R.sup.3 represents a nitro group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having 1 to 3 carbons atoms, or a halogen atom, and the other represents a hydrogen atom; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit platelet aggregation inhibiting activity and thus being useful as therapeutic agents for the prevention or treatment of cerebral ischemic disorders and arterial ischemic disorders.

  Piperidino-3,4-二氢碳酰基喹啉类化合物的化学式表示为：##STR1##其中R.sup.1代表一个具有2到11个碳原子的羟基或乙酰氧基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表一个硝基、氰基、具有2到7个碳原子的烷氧羰基、具有1到4个碳原子的烷基、具有1到3个碳原子的卤代烷基或卤素原子，另一个代表氢原子；以及其药用可接受的盐，具有抑制血小板聚集活性，因此可用作预防或治疗脑缺血性疾病和动脉缺血性疾病的治疗剂。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040157838A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中的用途。