N-(3-chloropropyl)-2-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)-2-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 247.746
• InChiKey: YNPUBKTWESJKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-2-methylbenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以91.3%的产率得到N-(o-tolylsulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  N-（甲苯磺酰基）氮杂环丁烷的阴离子开环聚合制备线性聚（三亚甲基亚胺）和封闭系统嵌段共聚物

  摘要：

  N-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷(pTsAzet)和N-(邻甲苯磺酰基)氮杂环丁烷(oTsAzet)的阴离子开环共聚产生作为统计共聚物的聚(pTsAzet-co-oTsAzet)。pTsAzet/ oTsAzet 共聚反应是活性的，可以合成具有窄分散性的目标分子量的聚（磺酰氮杂环丁烷）。1H NMR 光谱用于监测聚合动力学并估计单体反应性比率。发现 oTsAzet 和 pTsAzet 在 180 °C 下的反应性比分别为 1.66 和 0.60。p(pTsAzet-co-oTsAzet) 的甲苯磺酰基被还原去除以产生线性聚(三亚甲基亚胺) (LPTMI)。这代表了获得可控分子量和低分散性的 LPTMI 的第一条途径。最后，磺酰氮杂环丁烷聚合的缓慢动力学促进了嵌段共聚物的合成，而无需依次添加单体。具体地，将pTsAzet、oTsAzet和(N-对甲苯磺酰基-2-甲基氮丙啶)(pTsMAz)在溶液中组合。pTsMAz

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10326
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺盐酸盐 、 邻甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以93.4%的产率得到N-(3-chloropropyl)-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（甲苯磺酰基）氮杂环丁烷的阴离子开环聚合制备线性聚（三亚甲基亚胺）和封闭系统嵌段共聚物

  摘要：

  N-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷(pTsAzet)和N-(邻甲苯磺酰基)氮杂环丁烷(oTsAzet)的阴离子开环共聚产生作为统计共聚物的聚(pTsAzet-co-oTsAzet)。pTsAzet/ oTsAzet 共聚反应是活性的，可以合成具有窄分散性的目标分子量的聚（磺酰氮杂环丁烷）。1H NMR 光谱用于监测聚合动力学并估计单体反应性比率。发现 oTsAzet 和 pTsAzet 在 180 °C 下的反应性比分别为 1.66 和 0.60。p(pTsAzet-co-oTsAzet) 的甲苯磺酰基被还原去除以产生线性聚(三亚甲基亚胺) (LPTMI)。这代表了获得可控分子量和低分散性的 LPTMI 的第一条途径。最后，磺酰氮杂环丁烷聚合的缓慢动力学促进了嵌段共聚物的合成，而无需依次添加单体。具体地，将pTsAzet、oTsAzet和(N-对甲苯磺酰基-2-甲基氮丙啶)(pTsMAz)在溶液中组合。pTsMAz

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10326

文献信息

• Anionic Ring-Opening Polymerization of <i>N</i>-(tolylsulfonyl)azetidines To Produce Linear Poly(trimethylenimine) and Closed-System Block Copolymers
  作者：Louis Reisman、Elizabeth A. Rowe、Enrique M. Jackson、Christian Thomas、Tomekia Simone、Paul A. Rupar

  DOI：10.1021/jacs.8b10326

  日期：2018.11.21

  pTsAzet) and N-( o-tolylsulfonyl)azetidine ( oTsAzet) produces poly( pTsAzet- co- oTsAzet) as a statistical copolymer. The pTsAzet/ oTsAzet copolymerization is living and allows for the synthesis of poly(sulfonylazetidine) of target molecular weights with narrow dispersities. 1H NMR spectroscopy was used to monitor the kinetics of the polymerization and estimate the monomer reactivity ratios. It was found

  N-(对甲苯磺酰基)氮杂环丁烷(pTsAzet)和N-(邻甲苯磺酰基)氮杂环丁烷(oTsAzet)的阴离子开环共聚产生作为统计共聚物的聚(pTsAzet-co-oTsAzet)。pTsAzet/ oTsAzet 共聚反应是活性的，可以合成具有窄分散性的目标分子量的聚（磺酰氮杂环丁烷）。1H NMR 光谱用于监测聚合动力学并估计单体反应性比率。发现 oTsAzet 和 pTsAzet 在 180 °C 下的反应性比分别为 1.66 和 0.60。p(pTsAzet-co-oTsAzet) 的甲苯磺酰基被还原去除以产生线性聚(三亚甲基亚胺) (LPTMI)。这代表了获得可控分子量和低分散性的 LPTMI 的第一条途径。最后，磺酰氮杂环丁烷聚合的缓慢动力学促进了嵌段共聚物的合成，而无需依次添加单体。具体地，将pTsAzet、oTsAzet和(N-对甲苯磺酰基-2-甲基氮丙啶)(pTsMAz)在溶液中组合。pTsMAz