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4-methyl-3-phenethyl-2-phenylthiomethylpyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-3-phenethyl-2-phenylthiomethylpyrrole
英文别名
4-methyl-3-(2-phenylethyl)-2-(phenylsulfanylmethyl)-1H-pyrrole
4-methyl-3-phenethyl-2-phenylthiomethylpyrrole化学式
CAS
——
化学式
C20H21NS
mdl
——
分子量
307.459
InChiKey
SXQDZDTUQXNSRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-methyl-3-phenethyl-2-pyrrolecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-methyl-3-phenethyl-2-phenylthiomethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    2-(取代甲基)-3,4-二取代吡咯的合成及其向相应卟啉的转化
    摘要:
    2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2660
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文献信息

  • Synthesis of 2-(Substituted Methyl)-3,4-Disubstituted Pyrroles and Their Conversion into the Corresponding Porphyrins
    作者:Hideki Kinoshita、Shingo Tanaka、Natsu Nishimori、Hiroshi Dejima、Katsuhiko Inomata
    DOI:10.1246/bcsj.65.2660
    日期:1992.10
    2-Hydroxymethyl-1-methylsulfonyl-3,4-disubstituted pyrroles and 2-hydroxymethyl-3,4-disubstituted pyrroles were effectively converted into the corresponding 2-(substituted methyl)pyrrole derivatives by the reaction with various nucleophiles in the presence of base. These products were further transformed to the corresponding porphyrins regioselectively under almost neutral or basic conditions.
    2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。
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