5,5-dimethyl-1-oxaspiro[5.7]tridec-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-1-oxaspiro[5.7]tridec-2-ene
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: WKDRKCYFLJFXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三氯化铝 、 氢气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 5,5-dimethyl-1-oxaspiro[5.7]tridec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的均丙醇羰基化为带有季中心的螺吡喃

  摘要：

  描述了一种方便的制备取代螺吡喃的方法，该方法是通过铑催化均烯丙基醇的加氢甲酰化，然后缩合形成半缩醛和2,2,3,3-四烷基-4 [H]-吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00637-1

文献信息

• Rhodium catalysed carbonylation of homoallylic alcohols to spiropyrans bearing quaternary centres
  作者：Beate Kitsos-Rzychon、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00637-1

  日期：1998.9

  A convenient preparation of substituted spiropyrans via rhodium catalysed hydroformylation of homoallylic alcohols, followed by a condensation sequence to form hemiacetals and 2,2,3,3-tetraalkyl-4[H]-pyrans, is described.

  描述了一种方便的制备取代螺吡喃的方法，该方法是通过铑催化均烯丙基醇的加氢甲酰化，然后缩合形成半缩醛和2,2,3,3-四烷基-4 [H]-吡喃。