4-[(pyridine-3-carbonyl)hydrazonomethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(pyridine-3-carbonyl)hydrazonomethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(Pyridine-3-carbonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: NURIVHKPZZQVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 对醛基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到4-[(pyridine-3-carbonyl)hydrazonomethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-[(吡啶-3-羰基)-腙甲基]-苯甲酸的合成、表征和计算研究

  摘要：

  摘要 获得了一种新的腙衍生物化合物，4-[(吡啶-3-羰基)-腙甲基]-苯甲酸，C15H11N3O，并通过1H NMR、13C NMR和UV-Vis、FT-IR和FT-Raman光谱技术进行了表征。 . 使用 ab initio Hartree-Fock (HF) 和密度泛函理论 (DFT) 计算标题化合物的分子几何形状、振动波数、前沿分子轨道和非线性光学 (NLO) 特性，使用 6–311++ 的 B3LYP 泛函G (d,p) 基组。1H 和 13C NMR 化学位移是通过在不同基组的 HF 和 B3LYP 方法中使用依赖原子轨道 (GIAO) 方法中的规范来计算的。此外，最高占据分子轨道 (HOMO) 和最低未占据分子轨道 (LUMO) 是从 DFT LSDA 方法获得的，具有 6-311++G (d,p) 基组。通过使用 B3LYP/6–311++G (d,p) 和 HF/6–311++G

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128247