2,2'-diphenylbenzophenone imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-diphenylbenzophenone imine
• 英文别名: Bis(2-phenylphenyl)methanimine
• 化学式: C₂₅H₁₉N
• 分子量: 333.433
• InChiKey: JGPBPTMEAFXRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯硼钠 、 苯甲腈 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氯化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,2'-diphenylbenzophenone imine 、 2-phenylbenzophenone imine
  参考文献：
  名称：

  使用芳基硼化合物进行铑催化的芳基化：与芳基卤化物的有效偶联以及苄腈的意外多重芳基化。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在铑基催化剂体系的存在下，芳基硼化合物与芳基卤化物的Suzuki-Miyaura型交叉偶联有效地进行，从而产生相应的联芳基。此外，出乎意料地观察到，在相似条件下用苄腈处理导致其多重芳基化，其中涉及氰基上的亲核芳基化和随后通过CH键裂解的邻位芳基化。

  DOI：

  10.1021/ol050590b

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Arylation Using Arylboron Compounds:  Efficient Coupling with Aryl Halides and Unexpected Multiple Arylation of Benzonitrile
  作者：Kenji Ueura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol050590b

  日期：2005.5.1

  [reaction: see text]. The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling of arylboron compounds with aryl halides proceeds efficiently in the presence of a rhodium-based catalyst system to produce the corresponding biaryls. Furthermore, it has unexpectedly been observed that the treatment with benzonitrile under similar conditions brings about its multiple arylation, in which nucleophilic arylation on the cyano

  [反应：请参见文字]。在铑基催化剂体系的存在下，芳基硼化合物与芳基卤化物的Suzuki-Miyaura型交叉偶联有效地进行，从而产生相应的联芳基。此外，出乎意料地观察到，在相似条件下用苄腈处理导致其多重芳基化，其中涉及氰基上的亲核芳基化和随后通过CH键裂解的邻位芳基化。