N-butyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-butyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-Butyl-5-(1,2,4-triazol-4-ylimino)phenothiazine
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅S
• 分子量: 337.448
• InChiKey: OTQXEWBMNZPUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 N-butylphenothiazine 在 aluminum oxide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-butyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的分子间亚胺化和酰胺化形成硫-氮和碳-氮键

  摘要：

  使用 4H-1,2,4-三唑-4-胺作为氮源，PhI(OAc)2 作为氧化剂，在不添加催化剂的情况下以中等至高产率实现硫化物、亚砜和烯烃的亚胺化和酰胺化. 碳-氮和硫-氮键形成反应性与氮烯插入机制一致，其中反应性通常随着氮源 N-H 键解离能的降低和氧化剂氧化电位的增加而增加。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101463

文献信息

• Sulfur-Nitrogen and Carbon-Nitrogen Bond Formation by Intermolecular Imination and Amidation without Catalyst
  作者：Wen Bo Ma、Sheng Nan Li、Zhong Hua Zhou、Heng Shui Shen、Xue Li、Qiu Sun、Ling He、Ying Xue

  DOI：10.1002/ejoc.201101463

  日期：2012.3

  of sulfides, sulfoxides, and olefins using 4H-1,2,4-triazole-4-amine as a nitrogen source with PhI(OAc)2 as an oxidant were achieved in moderate to high yields without the addition of a catalyst. The carbon–nitrogen and sulfur–nitrogen bond forming reactivity is consistent with a nitrene insertion mechanism in which the reactivity generally increases with decreasing N–H bond dissociation energy of the

  使用 4H-1,2,4-三唑-4-胺作为氮源，PhI(OAc)2 作为氧化剂，在不添加催化剂的情况下以中等至高产率实现硫化物、亚砜和烯烃的亚胺化和酰胺化. 碳-氮和硫-氮键形成反应性与氮烯插入机制一致，其中反应性通常随着氮源 N-H 键解离能的降低和氧化剂氧化电位的增加而增加。