N-benzhydryl-5-fluoro-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-5-fluoro-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 322.339
• InChiKey: UEQYMJICJDYAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-5-fluoro-2-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-benzhydryl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD-SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS À LARGE SPECTRE DE FILOVIRUS

  摘要：

  本发明涉及开发用于治疗和/或预防人类和其他哺乳动物的Filovirus感染的治疗和预防剂。揭示了一类新的小分子，它抑制了自然加工（即蛋白酶水解）的Filovirus糖蛋白（GPCL）与其宿主受体Niemann-Pick C1（NPC1）蛋白的相互作用，从而阻止Filovirus感染宿主细胞。还揭示了在治疗/预防Filovirus感染中使用小分子抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2018106667A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 二苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到N-benzhydryl-5-fluoro-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD-SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS À LARGE SPECTRE DE FILOVIRUS

  摘要：

  本发明涉及开发用于治疗和/或预防人类和其他哺乳动物的Filovirus感染的治疗和预防剂。揭示了一类新的小分子，它抑制了自然加工（即蛋白酶水解）的Filovirus糖蛋白（GPCL）与其宿主受体Niemann-Pick C1（NPC1）蛋白的相互作用，从而阻止Filovirus感染宿主细胞。还揭示了在治疗/预防Filovirus感染中使用小分子抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2018106667A1

文献信息

• Broad spectrum inhibitors of filoviruses
  申请人：Microbiotix, Inc.

  公开号：US11459308B2

  公开（公告）日：2022-10-04

  The present invention is related to the development of therapeutics and prophylactics for the treatment and/or prevention of filovirus infection in humans and other mammals. A new class of small molecules is disclosed that inhibits the interaction of naturally processed (i.e., proteolytically cleaved) filovirus glycoprotein (GPCL) with its host receptor Niemann-Pick C1 (NPC1) protein and thus block infection of host cells by filoviruses. Also disclosed are methods of using the small molecule inhibitors in the treatment/prevention of filovirus infection.

  本发明涉及治疗和/或预防人类和其他哺乳动物丝状病毒感染的治疗剂和预防剂的开发。本发明公开了一类新的小分子化合物，可抑制天然加工（即蛋白水解）的丝状病毒糖蛋白（GPCL）与其宿主受体 Niemann-Pick C1（NPC1）蛋白的相互作用，从而阻断丝状病毒对宿主细胞的感染。还公开了使用小分子抑制剂治疗/预防丝状病毒感染的方法。
• BROAD-SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES
  申请人：Microbiotix, Inc.

  公开号：EP3548034A1

  公开（公告）日：2019-10-09
• BROAD SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES
  申请人：Microbiotix, Inc.

  公开号：US20190292165A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention is related to the development of therapeutics and prophylactics for the treatment and/or prevention of filovirus infection in humans and other mammals. A new class of small molecules is disclosed that inhibits the interaction of naturally processed (i.e., proteolytically cleaved) filovirus glycoprotein (GP CL ) with its host receptor Niemann-Pick C1 (NPC1) protein and thus block infection of host cells by filoviruses. Also disclosed are methods of using the small molecule inhibitors in the treatment/prevention of filovirus infection.
• [EN] BROAD-SPECTRUM INHIBITORS OF FILOVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS À LARGE SPECTRE DE FILOVIRUS
  申请人：MICROBIOTIX INC

  公开号：WO2018106667A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is related to the development of therapeutics and prophylactics for the treatment and/or prevention of filovirus infection in humans and other mammals. A new class of small molecules is disclosed that inhibits the interaction of naturally processed (i.e., proteolytically cleaved) filovirus glycoprotein (GPCL) with its host receptor Niemann-Pick C 1 (NPCl) protein and thus block infection of host cells by filoviruses. Also disclosed are methods of using the small molecule inhibitors in the treatment/prevention of filovirus infection.

  本发明涉及开发用于治疗和/或预防人类和其他哺乳动物的Filovirus感染的治疗和预防剂。揭示了一类新的小分子，它抑制了自然加工（即蛋白酶水解）的Filovirus糖蛋白（GPCL）与其宿主受体Niemann-Pick C1（NPC1）蛋白的相互作用，从而阻止Filovirus感染宿主细胞。还揭示了在治疗/预防Filovirus感染中使用小分子抑制剂的方法。