单过氧邻苯二甲酸 | 2311-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 单过氧邻苯二甲酸
• 英文名称: monoperoxyphthalic acid
• 英文别名: Monoperphthalsaeure；monoperphthalic acid；Perphthalsaeure；monoperphtalic acid；Monoperoxyphthalsaeure；Benzenecarboperoxoic acid, 2-carboxy-；2-carbonoperoxoylbenzoic acid
• CAS: 2311-91-3
• 化学式: C₈H₆O₅
• mdl: MFCD13184286
• 分子量: 182.133
• InChiKey: GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C (decomp)(Solv: ligroine (8032-32-4); ethyl ether (60-29-7)(3:1))
• 沸点：
  407.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生产方法

在装有搅拌器并浸在冰盐浴中的1L圆底烧瓶内，加入62g（0.5mol）一水合碳酸钠的水溶液（250ml）。冷却至0℃，缓缓滴加69g（63ml，0.6mol）30%过氧化氢。保持反应温度在-5~0℃之间，随后加入经过14目筛或在苯中重结晶过的74g（0.5mol）邻苯二甲酸酐。在相同的低温条件下剧烈搅拌30分钟后，将所得溶液或悬浮液倾入2L分液漏斗中，再用350ml乙醚振摇，确保反应物全部转移至有机相。

然后，小心地加入冰冷的浓硫酸（30ml）水溶液（150ml），以酸化析出的单过氧邻苯二甲酸。将该物质萃入乙醚中，并用2份150ml乙醚进行充分萃取。合并所有乙醚萃取液，使用2份200ml 40%硫酸铵溶液洗涤，最后在冰箱中利用50g无水硫酸镁干燥过夜。

最终产量为71~78g（按邻苯二甲酸酐计，产率为78%~86%）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单过氧邻苯二甲酸 在 Dequest 2060 、 anthracene-9,10-bis(ethanesulphonate) caesium salt 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Evans, Dennis F.; Upton, Mark W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1151 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 尿素 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 单过氧邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的选择性脱氧：Lavandulol的立体控制合成

  摘要：

  通过形成烷氧基烷基醚（EE或MOM），然后用LiBHEt 3催化Pd（dppe）Cl 2催化还原，可以成功地进行烯丙醇的选择性脱氧。通过将该方案应用于衍生自Pb（OAc）4促进的（-）- R-香芹酮的氧化开环的二醇，已有效地合成了（+）- S - Lavandulol。该脱氧方法对烯丙基醇是通用的和选择性的。

  DOI：

  10.1021/ol200779y
• 作为试剂：
  描述：

  (2-苯基乙基)硫代]乙酸 在 盐酸 、 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl (2-phenylethylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Über Isothiochroman-1-carbonsäure und ihre Abkömmlinge 2. Mitt. über Untersuchungen in der Isothiochroman-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970603

文献信息

• Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070238723A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Cyclopentyl compounds linked to a benzoxazinyl group through an amido moiety utilizing the ring nitrogen of the benzoxazine, and further substituted with a heterocyclic moiety, such compounds represented by formula I: which are used to modulate the CCR-2 chemokine receptor to prevent or treat inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis; and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions.

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：——

  公开号：US20020045759A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基类似物化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基化的方法。
• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027234A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。