N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: N-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-4-amine
• 化学式: C₃₅H₂₈N₈
• 分子量: 560.661
• InChiKey: WTNDBCMEUHPYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 双氧水 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  四唑取代的联芳酸类似物的细菌肽脱甲酰酶抑制作用：合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  报道了四唑取代的联芳酸类似物 7a-l 作为细菌肽去甲酰酶 (PDF) 酶抑制剂的合成和筛选。化合物7e（IC50值=5.50μM）和7g（IC50值=7.25μM）表现出良好的PDF抑制活性。与标准环丙沙星（MIC 范围 = 25-50 μg/mL）相比，化合物 7e（MIC 范围 = 10.75-11.66 μg/mL）和 7g（MIC 范围 = 8.91-12.83 μg/mL）也显示出有效的抗菌活性。因此，活性衍生物不仅是有效的 PDF 酶抑制剂，而且还是有效的抗菌剂。为了更深入地了解化合物与 PDF 酶的结合模式，将活性最高的化合物 7e 和 7g、中等活性的化合物 7k 和活性最低的化合物 7h 与大肠杆菌的 PDF 酶对接。对 PDF 酶活性最强的化合物 7e 和 7g 的对接研究显示出良好的结合特性。因此，我们相信我们合成的化合物 7a-l 可以作为细菌 PDF 抑制剂开发的储库。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600254

文献信息

• Bacterial Peptide Deformylase Inhibition of Tetrazole-Substituted Biaryl Acid Analogs: Synthesis, Biological Evaluations, and Molecular Docking Study
  作者：Firoz A. Kalam Khan、Rajendra H. Patil、Manjiri Patil、Rohidas Arote、Devanand B. Shinde、Jaiprakash N. Sangshetti

  DOI：10.1002/ardp.201600254

  日期：2016.12

  The synthesis and screening of tetrazole‐substituted biaryl acid analogs 7a–l as bacterial peptide deformylase (PDF) enzyme inhibitors is reported. The compounds 7e (IC50 value = 5.50 μM) and 7g (IC50 value = 7.25 μM) showed good PDF inhibition activity. The compounds 7e (MIC range = 10.75–11.66 μg/mL) and 7g (MIC range = 8.91–12.83 μg/mL) also showed potent antibacterial activity when compared with

  报道了四唑取代的联芳酸类似物 7a-l 作为细菌肽去甲酰酶 (PDF) 酶抑制剂的合成和筛选。化合物7e（IC50值=5.50μM）和7g（IC50值=7.25μM）表现出良好的PDF抑制活性。与标准环丙沙星（MIC 范围 = 25-50 μg/mL）相比，化合物 7e（MIC 范围 = 10.75-11.66 μg/mL）和 7g（MIC 范围 = 8.91-12.83 μg/mL）也显示出有效的抗菌活性。因此，活性衍生物不仅是有效的 PDF 酶抑制剂，而且还是有效的抗菌剂。为了更深入地了解化合物与 PDF 酶的结合模式，将活性最高的化合物 7e 和 7g、中等活性的化合物 7k 和活性最低的化合物 7h 与大肠杆菌的 PDF 酶对接。对 PDF 酶活性最强的化合物 7e 和 7g 的对接研究显示出良好的结合特性。因此，我们相信我们合成的化合物 7a-l 可以作为细菌 PDF 抑制剂开发的储库。