N-benzhydryl-4-(tert-butyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-4-(tert-butyl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(diphenylmethyl)benzamide；N-benzhydryl-4-tert-butylbenzamide
• 化学式: C₂₄H₂₅NO
• mdl: MFCD01129305
• 分子量: 343.469
• InChiKey: BUWYUIHIJUQFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-4-(tert-butyl)benzamide 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 二乙基硅烷 、 （2S）-（-）-2-{[[[[3,5-双（氟代甲基）苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-（二苯基甲基）-N，3,3-三甲基丁酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (R)-2-(benzhydrylamino)-2-(4-(tert-butyl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  铱和手性硫脲顺序催化对仲酰胺的对映选择性还原氰化和膦酰基化

  摘要：

  过渡金属催化和有机催化的结合为化学家提供了实现各种前所未有的化学转化的机会。通过将铱与手性硫脲催化结合，首次实现了仲酰胺的直接对映选择性还原性氰化和膦酰化，以合成富含对映体的手性α-氨基腈和α-氨基膦酸酯。该方案高效且对映选择性良好，为从简单易得的原料合成旋光性α-官能化胺提供了一条新颖的途径。另外，反应是可扩展的，并且硫脲催化剂可以再循环和再利用。

  DOI：

  10.1002/anie.202015898
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzhydryl-4-(tert-butyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Cuminic Acid Derivatives

  摘要：

  一系列苯甲酰胺衍生物（化合物1-29）是基于前导化合物枯酸合成得到的。化合物11的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了表征。合成的化合物对七种植物病原真菌，即立枯丝核菌、玉蜀黍赤霉、玉蜀黍蠕孢、核盘菌、灰葡萄孢、双孢脐腐菌和葫芦脐腐菌，进行了抗真菌活性测定。初步结果表明，大多数化合物显示出显著的抗真菌活性。其中，化合物22表现出最强的活性，并且对H. maydis、S. sclerotiorum和B. cinerea的抗真菌活性优于多菌灵。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2212-z

文献信息

• Interweaving Visible‐Light and Iron Catalysis for Nitrene Formation and Transformation with Dioxazolones
  作者：Jing‐Jing Tang、Xiaoqiang Yu、Yi Wang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1002/anie.202016234

  日期：2021.7.19

  transfer reactions with dioxazolones for intermolecular C(sp3)-N, N=S, and N=P bond formation are described. These reactions occur with exogenous-ligand-free process and feature satisfactory to excellent yields (up to 99 %), an ample substrate scope (109 examples) under mild reaction conditions. In contrast to intramolecular C−H amidations strategies, an intermolecular regioselective C−H amidation via

  本文描述了可见光驱动的铁催化氮烯转移反应与二恶唑酮分子间 C(sp 3 )-N、N=S 和 N=P 键的形成。这些反应在无外源配体的过程中发生，并且具有令人满意的优异产率（高达 99%），在温和的反应条件下具有足够的底物范围（109 个例子）。与分子内 C−H 酰胺化策略相反，设计了通过可见光诱导的氮烯转移反应的分子间区域选择性 C−H 酰胺化。机理研究表明该反应通过自由基途径进行。计算研究表明，二恶唑酮的脱羧取决于通过可见光照射将六重态二恶唑酮结合铁物质转化为四重旋态。
• A facile access for the C-N bond formation by transition metal-free oxidative coupling of benzylic C-H bonds and amides
  作者：Jie Liu、Heng Zhang、Hong Yi、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1007/s11426-015-5381-2

  日期：2015.8

  as the oxidant, we communicate an efficient oxidative C-N coupling of benzylic C-H bonds with amides to afford a series of amination products in good yields. A wide range of functional groups as well as various sulfonamides and carboxamides are well tolerated. Moreover, this reaction involves both the challenging C-H functionalization and C-N bond formation.

  使用2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）作为氧化剂，我们传达了苄基CH键与酰胺的有效氧化CN偶联，以高收率提供了一系列胺化产品。广泛耐受各种官能团以及各种磺酰胺和羧酰胺。而且，该反应涉及具有挑战性的CH官能化和CN键的形成。