2-
吡喃酮,例如
香豆酸,是有前途的
生物基分子,通过Diels-Alder反应可以提供广泛的
生物基
化学物质的访问权,包括功能不易通过常规石化途径获得的分子。实验研究了三种单独的多样化路线的完整反应网络和动力学参数,这些路线是通过对苯二酸和
乙烯的Diels-Alder环加成产生的单个双环内酯开始的,并通过互补的第一原理密度泛函理论(DFT)计算进行了探索。原位核磁共振(NMR)光谱和薄膜固态NMR光谱。这些实验通过利用路易斯或布朗斯台德酸催化剂来选择性地改变反应路径,从而为双环内酯的几种分子结构的路线提供了见识。双环内酯桥可使用γ-Al进行脱羧反应,从而在实质上降低的活化势垒下获得二氢苯2 O 3作为催化剂或通过布朗斯台德酸选择性地开环生成1,3-二酸六元环。DFT计算和与实验结果组合microkinetic建模提供分子见解上的催化活性位点的γ-Al 2 ö 3和提供一种用于在极性非质子溶剂中