1,3-(bis(E-2-styryl-1,3,4-oxadiazol-5-yl))benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-(bis(E-2-styryl-1,3,4-oxadiazol-5-yl))benzene
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]-5-[3-[5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 418.455
• InChiKey: MAJMAYQYGNZLSE-YXLFCKQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(bis(E-2-styryl-1,3,4-oxadiazol-5-yl))benzene 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到1,3-(bis(E-3-styryl-4-amino-1,2,4-triazol-5-yl))benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3- / 1,4-亚苯基连接的双（唑）的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一类新的1,3-和1,4-亚苯基连接的双（唑类）得自制备ë -cinnamohydrazide，间苯二甲酸/对苯二甲酸采用超声波方法和抗微生物活性测试。在所有测试的化合物7c，9a和9c中，都是对金黄色葡萄球菌和产黄葡萄球菌的潜在抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2571-2
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 cinnamic acid hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.08h， 以84%的产率得到1,3-(bis(E-2-styryl-1,3,4-oxadiazol-5-yl))benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3- / 1,4-亚苯基连接的双（唑）的合成及其抗菌活性

  摘要：

  一类新的1,3-和1,4-亚苯基连接的双（唑类）得自制备ë -cinnamohydrazide，间苯二甲酸/对苯二甲酸采用超声波方法和抗微生物活性测试。在所有测试的化合物7c，9a和9c中，都是对金黄色葡萄球菌和产黄葡萄球菌的潜在抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2571-2

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 1,3-/1,4-phenylene linked bis(azoles)
  作者：Mangali Madhu Sekhar、Gundala Sravya、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja、Rayalacheruvu Usha、Perikala Supraja

  DOI：10.1007/s11164-016-2571-2

  日期：2016.12

  A new class of 1,3- and 1,4-phenylene linked bis(azoles) were prepared from E-cinnamohydrazide, isophthalic/terephthalic acids adopting ultrasonication methodology and tested for antimicrobial activity. Amongst all the tested compounds 7c, 9a, and 9c are potential antimicrobial agents against S. aureus and P. chrysogenum.

  一类新的1,3-和1,4-亚苯基连接的双（唑类）得自制备ë -cinnamohydrazide，间苯二甲酸/对苯二甲酸采用超声波方法和抗微生物活性测试。在所有测试的化合物7c，9a和9c中，都是对金黄色葡萄球菌和产黄葡萄球菌的潜在抗菌剂。