(Z)-1-(2-phenyl-2-(phenylhydrazono)ethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(2-phenyl-2-(phenylhydrazono)ethyl)piperidine
• 英文别名: N-[(Z)-(1-phenyl-2-piperidin-1-ylethylidene)amino]aniline
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃
• 分子量: 293.412
• InChiKey: USIHXYJOKLLXTP-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 苯甲醛苯腙 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(Z)-1-(2-phenyl-2-(phenylhydrazono)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Infrared irradiation assisted both the synthesis of ( Z)-(aminomethyl)(aryl)phenylhydrazones via the Mannich coupling reaction and their application to the palladium-catalyzed Heck reaction

  摘要：

  在无溶剂条件下，利用红外辐射（IR）辅助合成芳基腙1a–h的方法在此报告，并评估它们在钯催化和红外辐射辅助的Heck偶联反应中的催化作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra12715g
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 1-溴-4-硝基苯 在 potassium phosphate 、 (Z)-1-(2-phenyl-2-(phenylhydrazono)ethyl)piperidine 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到methyl 4-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Infrared irradiation assisted both the synthesis of ( Z)-(aminomethyl)(aryl)phenylhydrazones via the Mannich coupling reaction and their application to the palladium-catalyzed Heck reaction

  摘要：

  在无溶剂条件下，利用红外辐射（IR）辅助合成芳基腙1a–h的方法在此报告，并评估它们在钯催化和红外辐射辅助的Heck偶联反应中的催化作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra12715g