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3,4,5-tripentyloxybenzoylhydrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5-tripentyloxybenzoylhydrazine
英文别名
3,4,5-Tripentoxybenzohydrazide;3,4,5-tripentoxybenzohydrazide
3,4,5-tripentyloxybenzoylhydrazine化学式
CAS
——
化学式
C22H38N2O4
mdl
——
分子量
394.555
InChiKey
SHOJRPZXUQIMSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异硫氰酸乙酰酯3,4,5-tripentyloxybenzoylhydrazine丙酮 为溶剂, 以18%的产率得到1-(3,4,5-tripentyloxybenzoyl)-4-acetylthiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
    摘要:
    本发明属于抗菌药物技术领域,涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示,其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位;R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基;X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用,可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
    公开号:
    CN108456157B
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoate 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3,4,5-tripentyloxybenzoylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Discotic metallomesogens: mesophase crossover of columnar rectangular to hexagonal arrangements in bis(hydrazinato)nickel(II) complexes
    摘要:
    合成了三种系列的N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰肼及其镍(II)配合物,[N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰氨基]合镍(II),并对化合物进行了表征。我们还研究了这些类圆盘状化合物的液晶特性。具有十个柔软烷氧基侧链的橙色镍(II)配合物表现出柱状无序液晶相,这一特性通过DSC分析和光学偏振显微镜得到了表征。含有较短侧链(n=5–8)的镍配合物呈现出单变型柱状矩形无序(Colrd)相;然而,具有更长侧链的配合物呈现出单变型(n=10)和同变型(n=12, 14)柱状六方无序(Colhd)相。类似镍配合物(n=14)具有8个侧链时出现柱状六方相,而6个侧链时则形成晶态相。这些柱状无序相的结构通过X射线粉末衍射得到了确认。XRD数据显示,随着侧链长度的增加,液晶相从柱状矩形(Colr)转变为六方排列(Colh)。
    DOI:
    10.1039/a800657a
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文献信息

  • Columnar mesophases and phase behaviors of novel polycatenar mesogens containing bi-1,3,4-oxadiazole
    作者:Songnan Qu、Min Li
    DOI:10.1016/j.tet.2007.09.028
    日期:2007.12
    A new series of liquid-crystalline bi-1,3,4-oxadiazole derivatives (2,2'-bis(3,4,5-trialkoxyphenyl)-bi-1,3,4-oxadiazole, BOXD-T-n, n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14) were designed and synthesized. They have been confirmed to give rise to columnar mesophases. The columnar mesophases for BOXD-Tn (n=5, 6, 7, 8, 10) could be supercooled to -20 degrees C on the cooling runs. A room temperature Col(ho) phase was obtained for BOXD-T14. All BOXD-Tn exhibit good fluorescence properties either in cyclohexane or in solid state. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Discotic metallomesogens: mesophase crossover of columnar rectangular to hexagonal arrangements in bis(hydrazinato)nickel(II) complexes
    作者:Chung K. Lai、Chun-hsien Tsai、Yung-shyen Pang
    DOI:10.1039/a800657a
    日期:——
    Three series ofN-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazine and their nickel(ii) complexes, bis[N-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazinato]nickel(ii), were prepared and characterized. The mesomorphic properties of these disc-like compounds were also studied in terms of liquid crystallinity. The orange nickel(ii) complexes with ten soft alkoxy side chains exhibited columnar disordered mesophases, which were characterized based on DSC analysis and optical polarized microscopy. Nickel complexes with shorter side chains (n=5–8) displayed a monotropic columnar rectangular disordered (Colrd) phase; however, complexes with longer side chains showed monotropic (n=10) and enantiotropic (n=12, 14) columnar hexagonal disordered (Colhd) phases. Similar nickel complexes (n=14) with eight side chains exhibited a columnar hexagonal phase, whereas complexes (n=14) with six side chains formed crystalline phases. The structures of these columnar disordered phases were confirmed by X-ray powder diffraction. XRD data indicated that mesophase crossover from columnar rectangular (Colr) to hexagonal arrangements (Colh) was observed with increasing side chain lengths.
    合成了三种系列的N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰肼及其镍(II)配合物,[N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰氨基]合镍(II),并对化合物进行了表征。我们还研究了这些类圆盘状化合物的液晶特性。具有十个柔软烷氧基侧链的橙色镍(II)配合物表现出柱状无序液晶相,这一特性通过DSC分析和光学偏振显微镜得到了表征。含有较短侧链(n=5–8)的镍配合物呈现出单变型柱状矩形无序(Colrd)相;然而,具有更长侧链的配合物呈现出单变型(n=10)和同变型(n=12, 14)柱状六方无序(Colhd)相。类似镍配合物(n=14)具有8个侧链时出现柱状六方相,而6个侧链时则形成晶态相。这些柱状无序相的结构通过X射线粉末衍射得到了确认。XRD数据显示,随着侧链长度的增加,液晶相从柱状矩形(Colr)转变为六方排列(Colh)。
  • 1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
    申请人:中国医学科学院药物研究所
    公开号:CN108456157B
    公开(公告)日:2021-07-20
    本发明属于抗菌药物技术领域,涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示,其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位;R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基;X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用,可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
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