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3-Amino-4-butyryl-2-phenyl-5-propylpyrrole hydrochloride
3-Amino-4-butyryl-2-phenyl-5-propylpyrrole hydrochloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-butyryl-2-phenyl-5-propylpyrrole hydrochloride
英文别名
1-(4-amino-5-phenyl-2-propyl-1H-pyrrol-3-yl)butan-1-one;hydrochloride
CAS
——
化学式
C
17
H
22
N
2
O*ClH
mdl
——
分子量
306.835
InChiKey
DUGKLPYNAMZJFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.62
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
3
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-壬烷二酮
、
2-amino-2-phenylacetonitrile
以
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 以60%的产率得到3-Amino-4-butyryl-2-phenyl-5-propylpyrrole hydrochloride
参考文献:
名称:
Aminopyrrole derivatives
摘要:
药理活性的氨基吡咯衍生物的化学式为##STR1##其中:R从氢、(C.sub.1-4)烷基、苄基和氯苄基中选择;R.sub.1从氢、(C.sub.1-4)烷基、苯基和苯基取代基中选择,所述取代基为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、氟、氯或溴;R.sub.2和R.sub.3分别代表氢或(C.sub.1-4)烷基,或者合并表示异丙亚甲基、苄亚甲基或氯苄亚甲基基团;R.sub.4从(C.sub.2-4)烷酰基;羧基(C.sub.1-3)烷氧基;苯甲酰基,苯甲酰基取代基为氯、甲氧基或乙氧基;氨基甲酰基,甲基氨基甲酰基和苯基氨基甲酰基中选择;R.sub.5从氢、(C.sub.1-4)烷基、羧基(C.sub.1-3)烷氧基、羧甲氧基甲基、羧乙氧基甲基、三氟甲基和氨基中选择,但当R为氢时,R.sub.1和R.sub.5为甲基,R.sub.4为羧乙氧基,R.sub.2和R.sub.3不能同时表示氢;以及其与药学上可接受的酸形成的盐。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统抑制作用。它们还可用作镇痛剂和退烧剂,并显示出非常低的抗溃疡活性。
公开号:
US04140696A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4140696A
申请人:
——
公开号:
US4140696A
公开(公告)日:
1979-02-20
US4211708A
申请人:
——
公开号:
US4211708A
公开(公告)日:
1980-07-08
US4198502A
申请人:
——
公开号:
US4198502A
公开(公告)日:
1980-04-15
US4211709A
申请人:
——
公开号:
US4211709A
公开(公告)日:
1980-07-08
US4212806A
申请人:
——
公开号:
US4212806A
公开(公告)日:
1980-07-15
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