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3-Amino-4,5-dicarbethoxy-2-phenylpyrrole hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4,5-dicarbethoxy-2-phenylpyrrole hydrochloride
英文别名
diethyl 4-amino-5-phenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate;hydrochloride
3-Amino-4,5-dicarbethoxy-2-phenylpyrrole hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C16H18N2O4*ClH
mdl
——
分子量
338.791
InChiKey
GWNHEKOSAREZSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrrole derivatives
    摘要:
    药理活性的氨基吡咯衍生物的化学式为##STR1##其中:R从氢、(C.sub.1-4)烷基、苄基和氯苄基中选择;R.sub.1从氢、(C.sub.1-4)烷基、苯基和苯基取代基中选择,所述取代基为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、氟、氯或溴;R.sub.2和R.sub.3分别代表氢或(C.sub.1-4)烷基,或者合并表示异丙亚甲基、苄亚甲基或氯苄亚甲基基团;R.sub.4从(C.sub.2-4)烷酰基;羧基(C.sub.1-3)烷氧基;苯甲酰基,苯甲酰基取代基为氯、甲氧基或乙氧基;氨基甲酰基,甲基氨基甲酰基和苯基氨基甲酰基中选择;R.sub.5从氢、(C.sub.1-4)烷基、羧基(C.sub.1-3)烷氧基、羧甲氧基甲基、羧乙氧基甲基、三氟甲基和氨基中选择,但当R为氢时,R.sub.1和R.sub.5为甲基,R.sub.4为羧乙氧基,R.sub.2和R.sub.3不能同时表示氢;以及其与药学上可接受的酸形成的盐。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统抑制作用。它们还可用作镇痛剂和退烧剂,并显示出非常低的抗溃疡活性。
    公开号:
    US04140696A1
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文献信息

  • US4140696A
    申请人:——
    公开号:US4140696A
    公开(公告)日:1979-02-20
  • US4211708A
    申请人:——
    公开号:US4211708A
    公开(公告)日:1980-07-08
  • US4198502A
    申请人:——
    公开号:US4198502A
    公开(公告)日:1980-04-15
  • US4211709A
    申请人:——
    公开号:US4211709A
    公开(公告)日:1980-07-08
  • US4212806A
    申请人:——
    公开号:US4212806A
    公开(公告)日:1980-07-15
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