N-butyl-3,4,5,6-tetrafluorophthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-3,4,5,6-tetrafluorophthalimide
• 英文别名: 2-Butyl-4,5,6,7-tetrafluoroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₂H₉F₄NO₂
• 分子量: 275.203
• InChiKey: IIPCXWNNGWBFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3,4,5,6-tetrafluorophthalimide 、 咔唑 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.75h， 以65%的产率得到3,4,5,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)-N-butylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在光催化剂的咔唑取代邻苯二甲酰亚胺的模块化合成

  摘要：

  报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行，所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料，用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺，氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外，一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试，显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。

  DOI：

  10.1055/a-1647-7292
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氟苯酐 、 正丁胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以38%的产率得到N-butyl-3,4,5,6-tetrafluorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在光催化剂的咔唑取代邻苯二甲酰亚胺的模块化合成

  摘要：

  报道了咔唑官能化邻苯二甲酰亚胺 (PI) 的模块化合成及其在选定光催化转化中作为催化剂的适用性。考虑到邻苯二甲酰亚胺核的合成可以很容易地进行，所开发的合成方法提供了邻苯二甲酰亚胺的高度可变性。以氟邻苯二甲酸酐为原料，用各种胺类制备相应的氟邻苯二甲酰亚胺，氟官能团确保咔唑通过芳香亲核取代引入邻苯二甲酰亚胺骨架中。除了合成开发之外，一些咔唑基邻苯二甲酰亚胺还在四种不同的光催化转化中进行了测试，显示出与已知的 4-CzIPN 和贵金属配合物具有吸引力和相当的活性。

  DOI：

  10.1055/a-1647-7292

文献信息

• 一种检测半胱氨酸的荧光探针及其制备方法 与使用方法
  申请人：浙江理工大学

  公开号：CN109734647B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种检测半胱氨酸的荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明利用邻苯二甲酰亚胺构筑经典的分子内电荷转移(ICT)体系，并在苯环的剩余位置引入四个氟原子，使其更具生物和光学稳定性。探针本身的ICT效应被氟原子抑制而无荧光发射，但当存在半胱氨酸的条件下，氟原子被半胱氨酸取代，进而使其抑制作用消失，探针分子发射出强荧光。本发明提供的N‑正丁基四氟邻苯二甲酰亚胺染料的“开‑关”型半胱氨酸探针对半胱氨酸溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量半胱氨酸的灵敏定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
• US7192967B1
  申请人：——

  公开号：US7192967B1

  公开（公告）日：2007-03-20