2,5-difluoroisophthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-difluoroisophthalonitrile
• 英文别名: 2,5-Difluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₈H₂F₂N₂
• 分子量: 164.114
• InChiKey: MWGSTFSKJGWSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-difluoroisophthalonitrile 生成 2,5-Difluor-isophthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  JOSIDA, MASAXIKO;SASAKI, MASANORI;SINYUBEH, XIDEHNORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氟间苯二甲腈 在 二乙基硅烷 、 (Phebox)Bi(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2,5-difluoroisophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氧化加成、配体复分解和 Bi(I)/Bi(III) 中心的还原消除催化加氢脱氟

  摘要：

  在此，我们报告了由 bismuthinidenes、Phebox-Bi(I) 和 OMe-Phebox-Bi(I) 催化的多氟芳烃的加氢脱氟反应。基本步骤的机理研究支持 Bi(I)/Bi(III) 氧化还原循环，包括 C(sp 2 )-F 氧化加成、F/H 配体复分解和 C(sp 2 )-H 还原消除。阳离子 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基) 三氟甲磺酸酯的分离和表征表明 Phebox-Bi(I) 氧化加成到 C(sp 2 )-F 键中是可行的。为在催化过程中形成瞬态 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基)氢化物提供了光谱证据，该氢化物在低温下分解以提供相应的 C(sp 2)–H 键，同时再生传播的 Phebox-Bi(I)。该协议代表了一个独特的催化示例，其中主组中心在低价氧化还原歧管中执行三个基本有机金属步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06735

文献信息

• [EN] COMPOSITION OF MATTER FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES<br/>[FR] COMPOSITION DE MATIÈRE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：KYULUX INC

  公开号：WO2019195104A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), as compounds capable of emitting delayed fluorescence, and uses of the compounds in organic light-emitting diodes.

  本公开涉及到Formula (I)或(II)的化合物，作为能够发出延迟荧光的化合物，并且这些化合物在有机发光二极管中的应用。
• Mechanochromic Delayed Fluorescence Switching in Propeller‐Shaped Carbazole–Isophthalonitrile Luminogens with Stimuli‐Responsive Intramolecular Charge‐Transfer Excited States
  作者：Minlang Yang、In Seob Park、Yasuhiro Miyashita、Katsunori Tanaka、Takuma Yasuda

  DOI：10.1002/anie.202005584

  日期：2020.8.10

  Herein, the universal design of high‐efficiency stimuli‐responsive luminous materials endowed with mechanochromic luminescence (MCL) and thermally activated delayed fluorescence (TADF) functions is reported. The origin of the unique stimuli‐triggered TADF switching for a series of carbazole–isophthalonitrile‐based donor–acceptor (D–A) luminogens is demonstrated based on systematic photophysical and

  本文报道了具有机械致变色发光（MCL）和热激活延迟荧光（TADF）功能的高效刺激响应发光材料的通用设计。基于系统的光物理和X射线分析以及理论计算，证明了一系列基于咔唑-间苯二甲腈的供体-受体（DA）发光原的独特的触发TADF转换的起源。结果表明，由固体形态控制的激发态结构中分子内D–A扭曲的微小变化是这种动态TADF转换行为的原因。该概念适用于使用单个TADF发射器制造双色发射有机发光二极管。
• Trifluorobenzene compounds and process for producing the same
  申请人：SDS Biotech K.K.

  公开号：EP0307897A1

  公开（公告）日：1989-03-22

  A trifluorobenzene compound represented by the general formula (I): wherein Z represents a cyano group or a carboxyl group, and a process for producing said compounds.

  通式(I)代表的三氟苯化合物： 其中 Z 代表氰基或羧基，以及生产上述化合物的工艺。
• ISOPHTHALONITRILE COMPOUNDS, LUMINESCENT MATERIAL, AND LUMINESCENT ELEMENT INCLUDING SAME
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP3985081A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  Provided are compounds represented by, for example, formula (1) (wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a heteroaryl group, not all of R1, R2, R3 and R4 being hydrogen atoms), a luminescent material including at least one compound selected from among the compounds, and a luminescent element including the luminescent material.

  本文提供了例如由式（1）代表的化合物（其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、烷基或杂芳基，并非所有的 R1、R2、R3 和 R4 都是氢原子）、包括至少一种选自该化合物的发光材料以及包括该发光材料的发光元件。
• JOSIDA, MASAXIKO;SASAKI, MASANORI;SINYUBEH, XIDEHNORI
  作者：JOSIDA, MASAXIKO、SASAKI, MASANORI、SINYUBEH, XIDEHNORI

  DOI：——

  日期：——