lithium (2,6-diisopropylphenyl)(diphenylphosphanyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium (2,6-diisopropylphenyl)(diphenylphosphanyl)amide
• 英文别名: [(DipNPPh2)Li]；Lithium (2,6-diisopropylphenyl)(diphenylphosphanyl)amide；lithium;diphenylphosphanyl-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide
• 化学式: C₂₄H₂₇NP*Li
• 分子量: 367.4
• InChiKey: BZISTVZRJTXNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)(diphenylphosphanyl)amide 生成 Lithium;diphenylphosphanyl-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;oxolane
  参考文献：
  名称：

  Reactivity studies of a soluble LiH-complex and non-spectator behaviour of its stabilising phosphinoamide ligand

  摘要：

  可溶性膦胺稳定的锂氢化合物对一些不饱和有机底物的反应性进行了描述，并报告了氢化锂和膦胺加成产物。

  DOI：

  10.1039/c3dt52140k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 lithium (2,6-diisopropylphenyl)(diphenylphosphanyl)amide
  参考文献：
  名称：

  用于硅三桥/ N，P基辅助配体的乙烯三-/四聚反应的高效铬基催化剂：结构，催化和DFT研究

  摘要：

  已经探索了由一系列硅桥连/ N，P基辅助配体转换而成的高性能催化剂。由L1负载的预催化剂具有大的空间体积，并显示出16.8×10 6 g（mol Cr）-1 h -1的高活性，以及对1-己烯和1-辛烯的总选择性为99％。1-己烯的选择性可在59％至88％之间调节。带有L2配体的催化剂在较小的空间体积的促进下显示出13.0×10 6 g（mol Cr）-1 h -1的相同活性在适当的条件下，对1-辛烯的选择性达到75％。DFT的计算阐明了进行这些出色且可调整的活动和选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/c7cy01561e

文献信息

• Preparation of Heterobimetallic Ketimido-Actinide-Molybdenum Complexes
  作者：Alexander J. Ayres、Ashley J. Wooles、Markus Zegke、Floriana Tuna、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01993

  日期：2019.10.7

  actinide-molybdenum complexes of the type [(X)An(MesNPR2)3Mo(CO)3] (Mes= 2,4,6-trimethylphenyl; X = Cl or I; An = U or Th; R = iPr or Ph) we have found that under certain conditions acetonitrile insertion reactions occur to give the heterobimetallic bridging ketimido species [ClAn(μ-MesNPiPr2)2(μ-MesNPiPr2μ-NCMe})Mo(CO)3] (An = U, 1; Th, 2), [ClAn(μ-MesNPPh2)2(μ-MesNPPh2μ-NCMe})Mo(CO)3] (An = U, 3; An = Th

  在我们尝试制备[（X）An（MESNPR 2）3 Mo（CO）3 ]型的pad化act-钼配合物时（MES = 2,4,6-三甲基苯基； X = Cl或I； An = U或钍; R =我镨或pH），我们已经发现，在乙腈插入反应一定的条件下发生，得到的异桥接ketimido物种[部族（μ-MESNP我镨2）2（μ-MESNP我镨2 μ-NCMe} ）的Mo（CO）3 ]（安= U，1 ; Th时，2），[C-LAN（μ-MESNPPh 2）2（μ-MESNPPh 2 μ-NCMe}）的Mo（CO）3]（安= U，3 ;安= Th时，4），和[IAN（η 2 -MESNP我镨2）（μ-MESNP我镨2）μ-NC（ME）N（MES）p我镨2 } Mo（CO）3 ]（An = U，5 ; Th，6）。结构和光谱数据证实了桥接An（IV）和Mo（0）中心的酮亚胺基配体的分配。的隔离1 - 6是
• Stepwise isolation of an unprecedented silylene supported dinuclear gold(<scp>i</scp>) cation with aurophilic interaction
  作者：Shabana Khan、Shiv Pal、Neha Kathewad、Indu Purushothaman、Susmita De、Pattiyil Parameswaran

  DOI：10.1039/c6cc00597g

  日期：——

  The silylene (PhC(NtBu)2SiN(PPh2)(2,6-iPr2-C6H3)) (2) was prepared from the previously reported (PhC(NtBu)2SiCl) by salt elimination method. 2 exemplifies the presence of three different elements (Si, N, and P) with each possessing...

  甲硅烷基（PhC（NtBu）2SiN（PPh2）（2,6-iPr2-C6H3））（2）由先前报道的（PhC（NtBu）2SiCl）通过除盐法制备。图2举例说明了三种不同元素（Si，N和P）的存在，每种元素都具有...
• Sterically Tuned <i>P</i> -Phosphanylamino Phosphaalkenes (Me₃ Si)₂ C=PN(<i>R</i> )PPh₂ and (<i>i</i> PrMe₂ Si)₂ C=PN(<i>R</i> )PPh₂
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Daniela Lungu、Peter G. Jones、Rainer Bartsch、Wolf-W. du Mont

  DOI：10.1002/zaac.201700446

  日期：2018.4.17

  Deprotonation of the aminophosphanes Ph2PN(H)R 1a–1h [R = tBu (1a), 1‐adamantyl (1b), iPr (1c), CPh3 (1d), Ph (1e), 2,4,6‐Me3C6H2 (Mes) (1f), 2,4,6‐tBu3C6H2 (Mes*) (1g), 2,6‐iPr2C6H3 (DIPP) (1h)], followed by reactions of the phosphanylamide salts Li[Ph2PNR] 2a, 2b, 2g, and 2h with the P‐chlorophosphaalkene (Me3Si)2C=PCl, and of 2a–2g with (iPrMe2Si)2C=PCl, gave the isolable P‐phosphanylamino phosphaalkenes (Me3Si)2C=PN(R)PPh2 3a, 3b, 3g, and (iPrMe2Si)2C=PN(R)PPh2 4a–4g. 31P NMR spectra, supported by X‐ray structure determinations, reveal that in compounds 2a, 2b, 3a, and 3b, with bulky N‐alkyl groups the Si2C=P–N–P skeleton is non‐planar (orthogonal conformation), whereas 3g, 3h, and 4g with bulky N‐aryl groups exhibit planar conformations of the Si2C=P–N–P skeleton. Solid 3g and 4g exhibit cisoid orientation of the planar C=P–N–C units (planar I) but in solid 3h the transoid rotamer is present (planar II). From 3g, 4d, and 4g mixtures of rotamers were detected in solution by pairs of 31P NMR patterns (3h: line broadening).
• A Hydrocarbon-Soluble Lithium Hydride Complex
  作者：Andreas Stasch

  DOI：10.1002/anie.201108134

  日期：2012.2.20