N-(3,5-dimethylphenyl)octylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)octylamine
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)-1-aminooctane；3,5-dimethyl-N-octylaniline
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• mdl: MFCD11198055
• 分子量: 233.397
• InChiKey: SCMAEBAHCZSXJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylphenyl)octylamine 、 1,10-邻菲咯啉-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于镧系元素分离的菲咯啉甲酰胺研究：酰胺取代基的影响

  摘要：

  菲咯啉甲酰胺化合物有望用于镧系元素的系列内分离。本文研究了菲咯啉甲酰胺的结构修饰对整个镧系元素萃取的影响。该研究包括理论计算、14 种稳定镧系元素的提取实验以及 Nd 和 Dy 配合物的扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 分析。三齿单甲酰胺和四齿二甲酰胺在系列萃取中表现出不同的趋势，尽管两者都优先萃取轻镧系元素。酰胺取代基虽然不直接与金属离子配位，但也被发现会影响分布比，这很可能是由于分子内部极性的改变。后一种效果，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01729
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 copper diacetate potassium fluoride 、 pinacol borane 、 4 A molecular sieve 、 氧气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)octylamine
  参考文献：
  名称：

  芳烃通过连续的铱催化的硼化和铜催化的偶联反应生成苯胺和芳基醚。

  摘要：

  [反应：见正文] N-烷基苯胺和N-芳基苯胺是通过铱催化的硼化和铜催化的与胺偶联的两步序列由芳烃合成的。通过芳烃硼化的相关顺序，然后与酚偶联，获得二芳基醚。特别地，通过用间位取代的芳烃起始该序列来制备3，5-二取代的芳基胺和芳基醚。

  DOI：

  10.1021/ol062902w

文献信息

• Anti‐ <i>Markovnikov</i> Addition of Anilines to Aliphatic Terminal Alkynes Catalyzed by an 8‐Quinolinolato Rhodium Complex
  作者：Yoshihiko Morimoto、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1002/hlca.202100125

  日期：2021.10

  Anti-Markovnikov addition of anilines to aliphatic terminal alkynes proceeded using an 8-quinolinolato rhodium/phosphine catalyst system. The use of a strong organic base, 1,1,3,3,–tetramethylguanidine, in the catalyst system enabled the formation of the aldimine products. Substrates with various functional groups including polar groups such as a phenolic hydroxy group are applicable to the hydroamination

  使用 8-喹啉合铑/膦催化剂体系将苯胺反马尔科夫尼科夫加成反应到脂肪族末端炔烃上。在催化剂体系中使用强有机碱 1,1,3,3,-四甲基胍可以形成醛亚胺产物。具有包括极性基团如酚羟基在内的各种官能团的底物适用于加氢胺化。
• [EN] CATALYST LIGANDS USEFUL FOR CROSS-COUPLING REACTIONS<br/>[FR] LIGANDS CATALYTIQUES UTILISES DANS DES REACTION DE COUPLAGE CROISE
  申请人：SYMYX TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2000008032A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The present invention discloses new organic compounds (e.g., ligands), their metal complexes and compositions using those compounds. The invention also relates to the field of catalysis. In particular, this invention relates to new compounds which when combined with suitable metals or metal precursor compounds provide useful catalysts for various bond-forming reactions, including Suzuki cross-coupling or aryl amination reactions. The invention also relates to performing Suzuki cross coupling reactions with unreactive aryl-chlorides.