Ethyl (5-N-tert-butoxycarbonylamino)-2-methylenepentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (5-N-tert-butoxycarbonylamino)-2-methylenepentanoate
• 英文别名: ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylenepentanoate；ethyl 2-methylidene-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: POJVTOOOVBEHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (5-N-tert-butoxycarbonylamino)-2-methylenepentanoate 在 乙醇 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-4-methyl-4-nitropentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS

  摘要：

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20210047345A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Ethyl (5-N-tert-butoxycarbonylamino)-2-methylenepentanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS

  摘要：

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20210047345A1

文献信息

• Improved catalytic procedures for the copper(I)-promoted reactions of β-amido zinc reagents
  作者：Christopher Hunter、Richard F. W. Jackson、Harshad K. Rami

  DOI：10.1039/b102446a

  日期：——

  Copper-catalysed cross coupling of the β-aminoalkylzinc reagents 1a and 2 with unsaturated alkyl halides gives β-unsaturated ethylamines in 47–78% yield (4 examples) and enantiomerically pure β-unsaturated propylamines in 55–69% yield (3 examples). This method is more efficient for simple β-aminoalkylzinc reagents than that using stoichiometric copper.

  铜催化δ-氨基烷基锌试剂 1a 和 2 与不饱和烷基卤化物的交叉偶联，可得到δ-不饱和乙胺，收率为 47â78% （4 例），以及对映体纯的δ-不饱和丙胺，收率为 55â69% （3 例）。对于简单的δ-氨基烷基锌试剂，这种方法比使用化学合成铜的方法更有效。
• [EN] PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030554A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.