1-phenylthio-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-phenylthio-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyne
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-(2-phenylsulfanylethynyl)benzene；1,3,5-trimethyl-2-(2-phenylsulfanylethynyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₆S
• 分子量: 252.38
• InChiKey: OFXNAJXVCQFVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthio-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyne 、 苯乙炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到[(Z)-4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-phenyl-1-buten-3-ynyl]phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  三异丙基甲硅烷基乙炔基硫醚的钯催化炔烃炔基硫醇化反应

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，将甲硅烷基取代的炔基硫醚在区域和立体选择性地加成到各种末端炔烃上，得到（Z）-1-硫-1,3-烯炔，这对于合成多取代基是有用的结构单元1,3-烯炔 在没有溶剂的条件下，内部炔烃也要加成（见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100643
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三级甲基苯乙炔 、 二苯二硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-phenylthio-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  三异丙基甲硅烷基乙炔基硫醚的钯催化炔烃炔基硫醇化反应

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，将甲硅烷基取代的炔基硫醚在区域和立体选择性地加成到各种末端炔烃上，得到（Z）-1-硫-1,3-烯炔，这对于合成多取代基是有用的结构单元1,3-烯炔 在没有溶剂的条件下，内部炔烃也要加成（见方案）。

  DOI：

  10.1002/asia.201100643

文献信息

• Equilibrating C−S Bond Formation by C−H and S−S Bond Metathesis. Rhodium-Catalyzed Alkylthiolation Reaction of 1-Alkynes with Disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Kenji Fujimoto、Satoshi Morinaka、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja0527121

  日期：2005.9.1

  slightly modified conditions. The C-S bond-forming reaction is reversible: A reaction of a thiol and a 1-alkylthio-1-alkyne in the presence of the rhodium catalyst gave a 1-alkyne; alkylthio exchange reaction proceeded between a 1-alkylthio-1-alkyne and a disulfide. This is an equilibrating oxidative reaction of organic molecules with C-H and S-S bond metathesis forming C-S and S-H bonds.

  在催化量的 RhH(PPh3)4 (2 mol %) 和 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 (dppf) (3 mol %) 存在下，甲硅烷基乙炔与二烷基二硫化物反应得到 1-烷硫基-2-高产率的三烷基甲硅烷基乙炔。在该反应中释放的烷硫醇不会干扰反应，并且在该条件下可以最大限度地减少加成到甲硅烷基乙炔中形成 1-烷硫基-1-烯烃的情况。当烷基或芳基较大时，烷基乙炔和芳基乙炔也会与二硫化物反应。二芳基二硫化物在稍微改变的条件下产生芳硫基衍生物。CS键形成反应是可逆的：硫醇和1-烷硫基-1-炔烃在铑催化剂存在下反应得到1-炔烃；1-烷硫基-1-炔烃与二硫化物发生烷硫基交换反应。
• Direct transformation of organosulfur compounds to organophosphorus compounds: rhodium-catalyzed synthesis of 1-alkynylphosphine sulfides and acylphosphine sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takuya Watanabe、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.112

  日期：2011.5

  A rhodium-catalyzed method for the synthesis of organophosphorus compounds directly from organosulfur compounds was developed. In the presence of RhH(PPh3)4 and depe, the reaction of 1-alkylthioalkynes with tetraethyldiphosphine disulfide gave 1-alkynylphosphine sulfides. The same complex catalyzed the reaction of thioesters giving acylphosphine sulfides.

  开发了一种铑催化的直接从有机硫化合物合成有机磷化合物的方法。在RhH（PPh 3）4和depe的存在下，1-烷硫基炔烃与四乙基二膦二硫化物的反应得到1-炔基膦硫化物。相同的配合物催化硫代酯的反应，得到酰基膦硫化物。
• Palladium-Catalyzed Alkynylthiolation of Alkynes with Triisopropylsilylethynyl Sulfide
  作者：Masayuki Iwasaki、Daishi Fujino、Tatsuya Wada、Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/asia.201100643

  日期：2011.12.2

  Regio‐ and stereoselective addition of a silyl‐substituted alkynyl sulfide to various terminal alkynes proceeds in the presence of a palladium catalyst to give (Z)‐1‐thio‐1,3‐enynes, which are useful building blocks for the synthesis of polysubstituted 1,3‐enynes. Addition to internal alkynes also takes place under solvent‐free conditions (see scheme).

  在钯催化剂的存在下，将甲硅烷基取代的炔基硫醚在区域和立体选择性地加成到各种末端炔烃上，得到（Z）-1-硫-1,3-烯炔，这对于合成多取代基是有用的结构单元1,3-烯炔 在没有溶剂的条件下，内部炔烃也要加成（见方案）。