1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-ol
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD19224620
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: NHSZSLKNHBBRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-ol 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-氧代-3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮环加成法合成异恶唑过程中区域化学的逆转

  摘要：

  由对环己-2-烯酮1a的氧化腈环加成反应获得的异恶唑啉2a，2b和8及其类似物1b和7与过氧化镍反应，得到异恶唑3a，3b和9。相反，通过溴化相应的烯烃1a，1b和7制备的相应的2-溴环己基-2-烯酮4a，4b和10经历一氧化氮环加成反应以提供区域异构的异恶唑6a，6b。和12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73248-5

文献信息

• [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021202254A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XI activation inhibitors.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。
• Reversal of regiochemistry in the synthesis of isoxazoles by nitrile oxide cycloadditions
  作者：Christopher J. Easton、C.Merrîcc Hughes、Edward R.T. Tiekink、Carolyn E. Lubin、G.Paul Savage、Gregory W. Simpson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73248-5

  日期：1994.5

  isoxazolines 2a, 2b and 8 obtained from nitrile oxide cycloadditions to cyclohex-2-enone 1a and its analogues 1b and 7 reacted with nickel peroxide to give the isoxazoles 3a, 3b and 9. In contrast, the corresponding 2-bromocyclohex-2-enones 4a, 4b and 10, prepared by bromination of the corresponding alkenes 1a, 1b and 7, underwent nitrile oxide cycloadditions to afford the regioisomeric isoxazoles 6a

  由对环己-2-烯酮1a的氧化腈环加成反应获得的异恶唑啉2a，2b和8及其类似物1b和7与过氧化镍反应，得到异恶唑3a，3b和9。相反，通过溴化相应的烯烃1a，1b和7制备的相应的2-溴环己基-2-烯酮4a，4b和10经历一氧化氮环加成反应以提供区域异构的异恶唑6a，6b。和12。