1-(4-Cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)-phenylmethanon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)-phenylmethanon
• 英文别名: 1-Benzoyl-4-phenylpiperidine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: WYJYPVCRJDRHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)-phenylmethanon 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到(1-苄基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，1. 手套 4-哌啶基甲胺

  摘要：

  4-氨基甲基-4-苯基-哌啶，在 1-位适当芳烷基化，在体外以几 μmol / 1 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集（10：IC50 = 5.5 · 10-6M）。在较高浓度下，凝血活酶引发的纤维蛋白形成也受到阻碍（10：1·10-4M 时正常值的 25%）。血小板的花生四烯酸代谢不受影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190606
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲腈 、 苯甲酰氯 以80%的产率得到1-(4-Cyano-4-phenylpiperidin-1-yl)-phenylmethanon
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，1. 手套 4-哌啶基甲胺

  摘要：

  4-氨基甲基-4-苯基-哌啶，在 1-位适当芳烷基化，在体外以几 μmol / 1 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集（10：IC50 = 5.5 · 10-6M）。在较高浓度下，凝血活酶引发的纤维蛋白形成也受到阻碍（10：1·10-4M 时正常值的 25%）。血小板的花生四烯酸代谢不受影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190606

文献信息

• REHSE, K.;WERNER, U., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 505-515
  作者：REHSE, K.、WERNER, U.

  DOI：——

  日期：——
• Antiaggregatorische und Anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 1. Mitt. 4-Piperidinylmethanamine
  作者：Klaus Rehse、Ulrich Werner

  DOI：10.1002/ardp.19863190606

  日期：——

  Geeignet in 1‐Stellung aralkylierte 4‐Aminomethyl‐4‐phenyl‐piperidine hemmen in vitro die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation in Konzentrationen von einigen μmol/1 (10: IC50 = 5,5 · 10−6M). In höheren Konzentrationen wird auch die durch Thromboplastin ausgelöste Fibrinbildung behindert (10: 25 % der Norm bei 1 · 10‐4M). Der Arachidonsäuremetabolismus von Thrombocyten wird nicht beeinflußt

  4-氨基甲基-4-苯基-哌啶，在 1-位适当芳烷基化，在体外以几 μmol / 1 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集（10：IC50 = 5.5 · 10-6M）。在较高浓度下，凝血活酶引发的纤维蛋白形成也受到阻碍（10：1·10-4M 时正常值的 25%）。血小板的花生四烯酸代谢不受影响。