(1-苄基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺 | 84176-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-苄基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺
• 英文名称: 1-Benzyl-4-phenylpiperidin-4-yl-methanamin
• 英文别名: C-(1-benzyl-4-phenyl-[4]piperidyl)-methylamine；1-benzyl-4-phenylpiperidine-4-methylamine；4-(Aminomethyl)-1-benzyl-4-phenylpiperidine；1-N-Benzyl-4-phenyl-4-aminomethylpiperidine；1-[4-phenyl-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methanamine；(1-Benzyl-4-phenylpiperidin-4-yl)methanamine
• CAS: 84176-77-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: KNLXJOKXXMNECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  224-226 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-苄基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺 在 palladium on carbon 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-苯基哌啶-4-基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种含甲脒的芳基螺环类化合物及其制备方法与应用。含有通式I‑III三种芳基螺环类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药；本发明基于SHP099为先导化合物，制备出一类末端为胍基的全新化合物，以解决目前SHP2抑制剂结构骨架单一等问题；本发明重要意义在于提供很多修饰位点，为后期结构改造提供基础。同时本发明的实施例证实了化合物对SHP2磷酸酶具有变构抑制作用，为后续开发SHP2磷酸酶抑制剂提供骨架支持。

  公开号：

  CN113248449B
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1-苄基-4-苯基哌啶-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，1. 手套 4-哌啶基甲胺

  摘要：

  4-氨基甲基-4-苯基-哌啶，在 1-位适当芳烷基化，在体外以几 μmol / 1 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集（10：IC50 = 5.5 · 10-6M）。在较高浓度下，凝血活酶引发的纤维蛋白形成也受到阻碍（10：1·10-4M 时正常值的 25%）。血小板的花生四烯酸代谢不受影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190606

文献信息

• 2-Substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
  申请人：Burnett A. Duane

  公开号：US20050054628A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention discloses compounds of formula I wherein Ar, Y, m, n, R 1 and R 4 are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了以下式I的化合物 其中Ar、Y、m、n、R1和R4在此有定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法。
• Heterocyclic potassium channel inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06303637B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The present invention relates to a class of heterocyclic compounds of Formula I that are useful as potassium channel inhibitors to treat autoimmune disorders, cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及一类异环化合物，其化学式为I，可用作钾通道抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、心律失常等。
• Substituted heterocyclic compounds method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05780466A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  本发明涉及具有通式##STR1##的化合物，其中：A是选自以下二价基团：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1 是氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基；且Am是含氮杂环。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O- -CO-，A4）-O- - -，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）- - -，A8）-O- -，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• Substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions in
  申请人：Sanofi

  公开号：US05641777A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  The invention relates to neurokinin receptor antagonist compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle APPLICATION: Neurokinin receptor antagonists.

  本发明涉及公式为##STR1##的神经激肽受体拮抗剂化合物，其中：A是二价基团，选自：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或（C.sub.1-C.sub.4）-烷基；Am是含氮杂环。应用：神经激肽受体拮抗剂。