2-(2-ethyl-1-imidazolyl)-5-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(2-ethyl-1-imidazolyl)-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(2-Ethylimidazol-1-yl)-5-nitropyridine
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: XBSNXSYAVZOMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以29.3%的产率得到2-(2-ethyl-1-imidazolyl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  用于非线性光学材料的 2-(1-吡咯基、二唑基和三唑基)-取代的 5-硝基吡啶

  摘要：

  2-Azolyl-5-nitropyridines（吡咯、二唑和三唑的通用名称为“唑类”，衍生自它们的任何取代基为“唑基”）从紫外-可见吸收特性、与 N-(4-硝基苯基)唑类相比，分子超极化率 (β)、二次谐波产生 (SHG) 活性和晶体结构。在唑基-5-硝基吡啶中，虽然没有观察到预期的显着吸收最大值 (λmax) 的低色移，但观察到吸收边缘 (λcutoff) 的低色移。除 2-(3,5-二甲基三唑基)-5-硝基吡啶 (14) 外，本文中讨论的所有衍生物均未显示任何 SHG 活性。SHG 中的非活性结果表明苯置换为吡啶导致结晶状态下分子排列的显着变化。SHG 的相位匹配特性为 14，其晶体结构和 SHG 实验表明。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1936

文献信息

• 2-(1-Pyrrolyl, Diazolyl, and Triazolyl)-Substituted 5-Nitropyridines for Nonlinear Optical Materials
  作者：Masaki Okazaki、Hiroo Fukunaga、Makoto Ishihara、Kazumi Kubo

  DOI：10.1246/bcsj.67.1936

  日期：1994.7

  2-Azolyl-5-nitropyridines (the generic name “azoles” is hereafter used for pyrrole, diazoles, and triazoles, and “azolyls” for any substituents derived from them) were examined from the viewpoints of the UV-vis absorption properties, the molecular hyperpolarizabilities (β), the second-harmonic generation (SHG) activities and the crystal structure compared with N-(4-nitrophenyl)azoles. In the azolyl-5-nitropyridines

  2-Azolyl-5-nitropyridines（吡咯、二唑和三唑的通用名称为“唑类”，衍生自它们的任何取代基为“唑基”）从紫外-可见吸收特性、与 N-(4-硝基苯基)唑类相比，分子超极化率 (β)、二次谐波产生 (SHG) 活性和晶体结构。在唑基-5-硝基吡啶中，虽然没有观察到预期的显着吸收最大值 (λmax) 的低色移，但观察到吸收边缘 (λcutoff) 的低色移。除 2-(3,5-二甲基三唑基)-5-硝基吡啶 (14) 外，本文中讨论的所有衍生物均未显示任何 SHG 活性。SHG 中的非活性结果表明苯置换为吡啶导致结晶状态下分子排列的显着变化。SHG 的相位匹配特性为 14，其晶体结构和 SHG 实验表明。