本发明公开了一种抗病毒的化合物及其制备方法。该化合物的结构式如式I所示,式(Ⅰ)中,R1选自:单取代或多取代的H、F、甲基、三
氟甲基;R2选自:H、直链或取代
烷烃(C1‑C6);R3选自:单取代或多取代的H、Cl、Br、F;当X=NH时,R4选自:H、酰基,包括磺酰基,
磷酰基或烷酰基;当X=O时,R4为其中,n=0‑6的整数,如2、3;Y选自O或N。本发明中所述化合物经过实验证实,不仅对于H1N1甲型流感病毒具有较好的抑制作用,并且对于冠状病毒也具有较好的抑制作用,没有观察到对于人正常细胞的毒性,且能够在抗病毒的同时抑制炎症反应的程度。