2-((2-ethyl-5-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((2-ethyl-5-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-[[2-Ethyl-5-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-methylamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile；2-[[2-ethyl-5-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-methylamino]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₈O₂S₂
• 分子量: 554.672
• InChiKey: JVGCHNVLNWRUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氟苯基)噻唑-5-甲腈 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 2-((2-ethyl-5-(4-(ethylsulfonyl)piperazin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物及其应用和包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种由式I表示的杂环化合物或其药用可接受盐。该化合物具有新颖的结构，并且对自动税脂酶（ATX）具有良好的抑制活性。

  公开号：

  US20200369676A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT<br/>[ZH] 一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019158107A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  本发明公开了一种杂环化合物、其应用及含其的药物组合物。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物的结构新颖、对ATX的抑制活性较佳。
• EP3753943A1
  申请人：——

  公开号：EP3753943A1

  公开（公告）日：2020-12-23