2-(benzylthio)-4-chlorobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylthio)-4-chlorobenzonitrile
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-4-chlorobenzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNS
• mdl: MFCD17429084
• 分子量: 259.759
• InChiKey: BUGXWMOVCNALEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)-4-chlorobenzonitrile 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到4-chloro-2-mercaptobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代苯并噻吩并 [3,2-c]isoquinolin-5(6H)-ones 及其亚磺酰基和磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  提出了一种以良好收率合成取代苯并噻吩并[3,2-c]异喹啉-5(6H)-酮的方法，该方法包括取代的2-巯基苯甲腈与2-(氯甲基)苯甲酸甲酯和随后用叔丁醇钾处理得到的缩合产物。缩合产物氧化为亚砜或砜，随后用叔丁醇钾处理这些化合物，生成取代的苯并噻吩并[3,2-c]异喹啉-5(6H)-one 11-氧化物或取代的苯并噻吩并[3,2] -c]isoquinolin-5(6H)-一种具有良好产率的 11,11-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0765-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(benzylthio)-4-chlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代苯并噻吩并 [3,2-c]isoquinolin-5(6H)-ones 及其亚磺酰基和磺酰基衍生物的合成

  摘要：

  提出了一种以良好收率合成取代苯并噻吩并[3,2-c]异喹啉-5(6H)-酮的方法，该方法包括取代的2-巯基苯甲腈与2-(氯甲基)苯甲酸甲酯和随后用叔丁醇钾处理得到的缩合产物。缩合产物氧化为亚砜或砜，随后用叔丁醇钾处理这些化合物，生成取代的苯并噻吩并[3,2-c]异喹啉-5(6H)-one 11-氧化物或取代的苯并噻吩并[3,2] -c]isoquinolin-5(6H)-一种具有良好产率的 11,11-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0765-6

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES IV<br/>[FR] AMIDES DE PYRROLIDINE SUBSTITUÉS IV
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020254551A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  该发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES IV
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3986885A1

  公开（公告）日：2022-04-27
• Synthesis of substituted benzothieno[3,2-c]isoquinolin-5(6H)-ones and their sulfinyl and sulfonyl derivatives
  作者：V. E. Kalugin、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-014-0765-6

  日期：2014.11

  approach to the synthesis of substituted benzothieno[3,2-c]isoquinolin-5(6H)-ones with good yields was suggested, which consists of the condensation of substituted 2-mercaptobenzo-nitriles with methyl 2-(chloromethyl)benzoate and subsequent treatment of the condensation products obtained with potassium tert-butoxide. The oxidation of the condensation products to sulfoxides or sulfones and subsequent

  提出了一种以良好收率合成取代苯并噻吩并[3,2-c]异喹啉-5(6H)-酮的方法，该方法包括取代的2-巯基苯甲腈与2-(氯甲基)苯甲酸甲酯和随后用叔丁醇钾处理得到的缩合产物。缩合产物氧化为亚砜或砜，随后用叔丁醇钾处理这些化合物，生成取代的苯并噻吩并[3,2-c]异喹啉-5(6H)-one 11-氧化物或取代的苯并噻吩并[3,2] -c]isoquinolin-5(6H)-一种具有良好产率的 11,11-二氧化物。