6-phenethyl-[3]pyridylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenethyl-[3]pyridylamine
• 英文别名: 6-Phenaethyl-[3]pyridylamin；6-(2-Phenylethyl)pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: ZUJUJUZZUFMPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenethyl-[3]pyridylamine 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-Phenyl-ethyl)-5-hydroxy-pyridin
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物：第 VI 部分取代硝基吡啶的丙二醛化

  摘要：

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。

  DOI：

  10.1139/v53-152
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-phenethyl-[3]pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物：第 VI 部分取代硝基吡啶的丙二醛化

  摘要：

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。

  DOI：

  10.1139/v53-152

文献信息

• A convenient one-pot Negishi coupling of amino-heteroaryl chlorides and alkyl bromides
  作者：Iain A.S. Walters

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.013

  日期：2006.1

  A simple Ni-catalysed cross-coupling protocol for amino-heteroaryl chlorides with alkylzinc reagents has been developed. The alkylzinc reagents can be commercially available dialkylzincs or alkylzinc halides, or can be conveniently generated in situ from diethylzinc and primary alkyl bromides in the presence of the same inexpensive Ni catalyst used to effect the subsequent coupling reaction.

  已经开发了一种简单的Ni催化的氨基杂芳基氯化物与烷基锌试剂的交叉偶联方案。烷基锌试剂可以是可商购的二烷基锌或卤化烷基锌，或者可以在与用于进行后续偶联反应相同的廉价Ni催化剂的存在下方便地由二乙基锌和伯烷基溴化物原位产生。
• PYRIDINE DERIVATIVES: PART VI MALONATIONS OF SUBSTITUTED NITROPYRIDINES
  作者：W. Gruber

  DOI：10.1139/v53-152

  日期：1953.12.1

  5-Hydroxy-2-alkylpyridines (VII) were prepared by a sequence of reactions starting with the malonation of 2-chloro-5-nitropyridine with diethyl alkylmalonates. Malonation failed with 4-methoxy-3-nitropyridine (VIII) and 2-chloro-3-nitropyridine (XII), yielding decomposition products only. Reactivity of the. methoxyl groups in 4-methoxy-3-nitropyridine (VIII) and in 2-methoxy-3-nitropyridine (XV) was

  5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的，从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败，仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样，2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。