摘要:
5-羟基-2-烷基吡啶(VII)是通过一系列反应制备的,从2-氯-5-硝基吡啶与烷基丙二酸二乙酯的丙二酸化开始。用 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-氯-3-硝基吡啶 (XII) 丙二化失败,仅产生分解产物。的反应性。比较了 4-甲氧基-3-硝基吡啶 (VIII) 和 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 中的甲氧基在重排为 N-甲基吡啶酮、与芳香胺反应和用稀酸水解方面的情况。正如预期的那样,2-羟基-3-硝基吡啶的甲基化产生 2-甲氧基-3-硝基吡啶 (XV) 或 N-甲基-3-硝基-2-吡啶酮 (XVI)。