3-Chloro-2-[(phenylmethyl)thio]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-2-[(phenylmethyl)thio]benzaldehyde
• 英文别名: 2-benzylthio-3-chlorobenzaldehyde；Benzaldehyde, 3-chloro-2-[(phenylmethyl)thio]-；2-benzylsulfanyl-3-chlorobenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• 分子量: 262.76
• InChiKey: BZTUCTZFJZJNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-[(phenylmethyl)thio]benzaldehyde 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benclothiaz
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing nematicidal compositions

  摘要：

  本发明涉及一种杀线虫的组合物，其活性成分为式I的化合物##STR1##其中R为硝基或卤素，并且描述了制备式I化合物的方法、制备过程的新中间体以及在线虫控制中使用化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US05169951A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 、 苄硫醇 以 N-甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-[(phenylmethyl)thio]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Herbicides for weed control in rice

  摘要：

  这项发明涉及某些除草磺胺类化合物，用于它们的制备的中间体，适用于农业的磺胺类化合物组合物，以及磺胺类化合物作为选择性草前或草后除草剂或植物生长调节剂的使用方法。

  公开号：

  US04981506A1

文献信息

• Herbicides for weed control in rice
  申请人：E. I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US04981506A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  This invention relates to certain herbicidal sulfonamides, intermediates for their preparation, agriculturally suitable compositions of the sulfonamides and a method of use of the sulfonamides as a selective preemergent or postemergent herbicide or as a plant growth regulant.

  这项发明涉及某些除草磺胺类化合物，用于它们的制备的中间体，适用于农业的磺胺类化合物组合物，以及磺胺类化合物作为选择性草前或草后除草剂或植物生长调节剂的使用方法。
• BF ₃ Mediated [1,5]‐Hydride Shift Triggered Cyclization: Thioethers Join the Game
  作者：Elvira R. Zaitseva、Alexander Yu. Smirnov、Vladimir I. Timashev、Vadim I. Malyshev、Ekaterina A. Zhigileva、Andrey A. Mikhaylov、Michael G. Medvedev、Nadezhda S. Baleeva、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1002/ejoc.202200547

  日期：2022.7.7

  1,5-Hydride shift triggered the cyclization of 2-(2-(benzylthio)benzylidene)malonates to thiachromanes, which are presented for the first time. Boron trifluoride as a reaction promotor is the key of this C−H activation success. Quantum chemical calculations have shown that the studied reaction proceeds via a O–BF2–O chelate, which was confirmed by NMR-analysis.

  1,5-氢化物位移触发了 2-(2-(苄硫基)亚苄基)丙二酸酯环化为硫杂色烷，这是首次提出的。三氟化硼作为反应促进剂是这种 C-H 活化成功的关键。量子化学计算表明，所研究的反应是通过O-BF 2 -O 螯合物进行的，这已通过 NMR 分析得到证实。
• Nematizide Mittel
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0454621B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• HERBICIDE UTILITY ON RESISTANT CROPS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0580819A1

  公开（公告）日：1994-02-02
• JPH09194454A
  申请人：——

  公开号：JPH09194454A

  公开（公告）日：1997-07-29