3-bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine
• 化学式: C₆H₃BrClF₂NO
• 分子量: 258.45
• InChiKey: STLBLYYYEKAEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine-3-sulfonamido]-2,6-difluorophenyl]-7-fluoro-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。

  公开号：

  WO2020210828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 、 2-氟磺酰基二氟乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-5-chloro-2-(difluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED BENZOFURAN-CARBOXAMIDES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZOFURAN-CARBOXAMIDES MODIFIÉS COMME INHIBITEURS DU GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式I化合物的组合物，以及使用式I化合物用于治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与升高的葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他基于葡糖鞘氨醇脂（GSLs）的葡糖鞘氨醇脂相关疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022060764A1

文献信息

• [EN] FACTOR Xla INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEURS XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020086416A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022261204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。
• Factor XIa Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210355131A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
• (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  申请人：HiberCell, Inc.

  公开号：US20220388964A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.
• WO2024095003A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——