2,6-dinitrophenylacetaldehyde semicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dinitrophenylacetaldehyde semicarbazone
• 英文别名: [(E)-2-(2,6-dinitrophenyl)ethylideneamino]urea
• 化学式: C₉H₉N₅O₅
• 分子量: 267.201
• InChiKey: SAYYBIYZVLWXEZ-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  153.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(二甲氨基)甲烷 、 2,6-二硝基甲苯 生成 2,6-dinitrophenylacetaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing 4-substituted indoles

  摘要：

  披露了一种用于制备吲哚的新化学序列，其关键反应是对邻硝基甲苯与三(二甲基氨基)甲烷进行反应，得到β-二甲氨基-邻硝基苯乙烯，然后将其转化为半脲酮并进行环化。

  公开号：

  US04394514A1

文献信息

• Processes for preparing 4-substituted indoles
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04394514A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  A new chemical sequence for preparing indoles is disclosed whose key reactions are reaction of a o-nitrotoluene with tris(dimethylamino)methane to give a .beta.-dimethylamino-o-nitrostyrene which is converted into a semicarbazone and cyclized.

  披露了一种用于制备吲哚的新化学序列，其关键反应是对邻硝基甲苯与三(二甲基氨基)甲烷进行反应，得到β-二甲氨基-邻硝基苯乙烯，然后将其转化为半脲酮并进行环化。