(S)-4-(2,4-dinitro-phenyl)-3-furan-2-yl-butyraldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2,4-dinitro-phenyl)-3-furan-2-yl-butyraldehyde
• 英文别名: (S)-4-(2,4-dinitrophenyl)-3-(furan-2-yl)butanal；(3S)-4-(2,4-dinitrophenyl)-3-(furan-2-yl)butanal
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆
• 分子量: 304.259
• InChiKey: WUYQZWVFNPQWQB-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2,4-dinitro-phenyl)-3-furan-2-yl-butyraldehyde 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种在温和条件下用手性胺催化剂使惰性芳基甲烷亲核试剂对映体直接与惰性对映体选择性共轭的策略

  摘要：

  硝基电荷活化：已经开发了将有机芳基甲基亲核试剂加成到烯醛上的有机催化对映体选择性共轭物，以产生普遍存在的手性苄基结构单元（参见方案； TES =三乙基甲硅烷基）。利用硝基的强吸电子特性，可以方便地将其转化为其他官能团，该官能团作为临时活化基团并入芳族体系。

  DOI：

  10.1002/chem.201300304
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯醛 、 2,4-二硝基甲苯 在 (S)-2-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)二苯基甲基)吡咯烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和醛与甲苯的不对称有机催化苄基化反应

  摘要：

  介绍了使用甲苯和 α,β-不饱和醛的直接有机催化对映选择性苄基化反应。该反应在温和有机碱存在下由叔丁基二甲基甲硅烷基保护的二苯基脯氨醇催化，并以优异的产率和对映选择性高达 > 99 % ee。这种反应性基于亚胺离子中间体和碱活化甲苯之间的协同效应。具有各种吸电子取代基的甲苯衍生物也应用于这种前所未有的转化。合成潜力通过对产品的操作来证明，例如，具有生物活性的苯基苯并氮杂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300899

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Benzylation of α,β-Unsaturated Aldehydes with Toluenes
  作者：Luca Dell'Amico、Xavier Companyó、Tricia Naicker、Thomas M. Bräuer、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/ejoc.201300899

  日期：2013.8

  direct organocatalytic enantioselective benzylation by using toluenes and α,β-unsaturated aldehydes is presented. The reaction is catalyzed by tert-butyldimethylsilyl-protected diphenylprolinol in the presence of a mild organic base and proceeds with excellent yields and enantioselectivities up to >99 % ee. This reactivity is based on a synergistic effect between the iminium ion intermediate and the

  介绍了使用甲苯和 α,β-不饱和醛的直接有机催化对映选择性苄基化反应。该反应在温和有机碱存在下由叔丁基二甲基甲硅烷基保护的二苯基脯氨醇催化，并以优异的产率和对映选择性高达 > 99 % ee。这种反应性基于亚胺离子中间体和碱活化甲苯之间的协同效应。具有各种吸电子取代基的甲苯衍生物也应用于这种前所未有的转化。合成潜力通过对产品的操作来证明，例如，具有生物活性的苯基苯并氮杂。
• A Strategy Enabling Enantioselective Direct Conjugate Addition of Inert Aryl Methane Nucleophiles to Enals with a Chiral Amine Catalyst under Mild Conditions
  作者：Tengfei Li、Jin Zhu、Deyan Wu、Xiangmin Li、Sinan Wang、Hao Li、Jian Li、Wei Wang

  DOI：10.1002/chem.201300304

  日期：2013.7.8

  Nitro‐charged activation: An organocatalytic enantioselective conjugate addition of aryl methyl nucleophiles to enals has been developed to produce ubiquitous chiral benzylic building blocks (see scheme; TES=triethylsilyl). Taking advantage of the strongly electron‐withdrawing nature of nitro groups, which can be conveniently transformed into other functionalities, this functionality was incorporated

  硝基电荷活化：已经开发了将有机芳基甲基亲核试剂加成到烯醛上的有机催化对映体选择性共轭物，以产生普遍存在的手性苄基结构单元（参见方案； TES =三乙基甲硅烷基）。利用硝基的强吸电子特性，可以方便地将其转化为其他官能团，该官能团作为临时活化基团并入芳族体系。