4,4-bis(4-thiotolyl)-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(4-thiotolyl)-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
• 英文别名: 4,4-Bis(4-methylphenylsulfanyl)-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene；N-[2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]ethenyl]-1,1-diphenylmethanimine
• 化学式: C₂₉H₂₅NS₂
• 分子量: 451.656
• InChiKey: DBYORXZWZFZGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 、 4,4-bis(4-thiotolyl)-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Azabutadiene complexes of rhenium(i): S,N-chelated species with photophysical properties heavily governed by the ligand hidden traits

  摘要：

  叠氮丁二烯与fac-Re(CO)₃X物种的S,N-配位形成中等发光的配合物，这些配合物的单重态和三重态（MLCT/ILCT）激发态的超快和多变失活动力学。

  DOI：

  10.1039/d0dt04183a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4,4-bis(4-thiotolyl)-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  二芳基重氮甲烷与 N-乙氧基-羰基-N-(2,2,2-三氯亚乙基)胺的 1,3-偶极环加成反应以及所得 2-氮杂丁二烯对硫醇盐和环酰胺的反应性

  摘要：

  摘要 二芳基重氮甲烷 Ar2C N2 在 Cl3C–CH N–CO2Et 1 上的 1,3-偶极环加成生成 Δ3-1,2,4-三唑啉 2. 2 个铅通过瞬态偶氮甲碱叶立德 3 热解为二芳基二氯氮杂丁二烯 [Ar(Ar') CN–CH CCl2] 4. 在 DMF 中用 NaSR 处理 4a (Ar = Ar' = C6H5) 和 4c (Ar = Ar' = p-ClC6H4) 产生 2-氮杂丁二烯 [Ar2C N–C(H) C(SR) 2] 5. 相反，NaStBu 对 4 的亲核攻击提供了氮杂二烯二硫醚 [Ar2C N–C(StBu) C(H)(StBu)] (7a Ar = C6H5; 7b Ar' = p-ClC6H4)。4a 与 NaSEt 在纯 EtSH 中进行的反应产生 [Ph2C N-C(H)(SEt)-CCl2H] 8，在 NaOMe 脱氢和随后加入 NaSEt 后转化为

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.09.017